江门招聘

任职要求：
（1）男女不限，本科学历（硕士优先），药物分析专业；
（2）熟悉药品注册及研发流程，从事过国外药品注册或编写过CTD资料的人员优先；
（3）正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定；
（4）熟练操作常用分析仪器（HPLC，GC，UV，IR等）；
（5）熟悉药品质量研究技术与要求；
（6）具有较好团队合作精神和沟通协调能力。
（7）具有制药企业质量检验或产品注册及研发工作经验优先；
（8）具有较强英语阅读和资料查询能力。
岗位内容：
（1）负责完成立项品种的质量研究试验及试验记录；
（2）负责对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关试验部分的注册申报资料；
（3）负责研发部产品质量稳定性考察试验；
（4）负责新药试验用物料、中间体及制剂的检测等工作；
（5）负责对已上市产品的质量标准修订、提升等相关工作；
（6）负责起草质量标准草案及起草说明等相关工作。

广东邦民制药厂有限公司是一家以生产药物制剂为主，同时能生产多种原料药的中外合资制药企业。座落于美丽富饶的珠江三角洲江门市高新区，GMP标准新厂房，占地面积达45000㎡。公司拥有粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、口服溶液剂五大生产线。产品范围涉及心血管类；抗感染类；消化系统类；神经精神用药类；维生素微量元素类等，共近300年品种。五天八小时制，公司有食堂、宿舍、每天交通车往返江门市中心为，公司为员工购买社保，每年有一次旅游，员工生日派发生日贺金，节假日工会组织各项活动丰富多彩员工生活。提供具有竞争力的薪酬福利待遇。现因公司发展需要，诚纳贤才。
声明：我公司只会用固定电话联系应聘者，面试地点在本公司即广东省江门市江海区高新区邦民路33号