ADR专员
中山海济医药生物工程股份有限公司
- 公司规模：50-150人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：制药/生物工程
职位信息
- 发布日期：2017-03-31
- 工作地点：中山
- 招聘人数：1人
- 学历要求：本科
- 职位月薪：3000-4499/月
- 职位类别：药品生产/质量管理
职位描述
职位描述：
1.负责不良反应信息收集；
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1.负责不良反应信息收集；
2.负责不良反应调查、分析、评价；
3.负责不良反应报告的起草；
4.负责投诉记录整理归档，负责投诉分类；
5.负责服务类的投诉调查、处理；
6.负责投诉处理后回复客户；
7.负责处理和调查产品质量投诉、包装投诉，负责定期汇总客户质量投诉信息；
8.负责跟踪由于质量投诉而引发的整改情况，负责跟踪由于质量投诉而引发试验项目的实施情况；
9.负责定期对客户投诉进行评价分析工作；
岗位要求：
1.本科以上学历，临床护理学相关专业；
2.具有一定的临床护理、临床医学相关专业知识；
职能类别： 药品生产/质量管理
公司介绍
中山海济医药生物工程股份有限公司成立于2004年，落户于中山市火炬区国家健康基地，注册资本2000万，是一家拥有自主知识产权的基因工程生物制药企业。经营范围：生产、销售基因重组产品（注射用重组人生长技术，rhGh）以及研究生物制品。拥有符合国家GMP标准的一体化生产车间及新药研发中心，掌握核心工艺技术，产品从原料到最终成品均由公司独立生产完成，覆盖了产业链的前段和终端。
海济强调以专注、创新的能力发展，在2005年取得了国家食品药品监督管理局颁发的“药品GMP证书”、“药品生产许可证”。2006年11月被评为“广东省民营科技企业”。2009年获得了“广东省高新技术产品”证书。 2012年被评为“广东省高新技术企业”。
公司主导产品为“海之元”，是注射用重组人生长激素（rhGH），属于基因重组蛋白药物，为国家二类新药。公司拥有独立的产品产权，致力将产品应用于因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢等多个治疗领域，并取得出色的成就。
公司成立至今，获得国家一类新药“基因重组人血清白蛋白”发明专利：国家二类新药“注射用重组人生长激素”新药证书、药品GMP证书、药品生产许可证、药品生产批件、国家高新技术企业等证书。公司除提供较好的薪酬待遇，同时也为公司员工提供持续学习的机会。因发展需要，诚邀您的加入。
联系电话：0760- 85281592（巫小姐）
邮箱: hr@biohygene.com
海济强调以专注、创新的能力发展，在2005年取得了国家食品药品监督管理局颁发的“药品GMP证书”、“药品生产许可证”。2006年11月被评为“广东省民营科技企业”。2009年获得了“广东省高新技术产品”证书。 2012年被评为“广东省高新技术企业”。
公司主导产品为“海之元”，是注射用重组人生长激素（rhGH），属于基因重组蛋白药物，为国家二类新药。公司拥有独立的产品产权，致力将产品应用于因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢等多个治疗领域，并取得出色的成就。
公司成立至今，获得国家一类新药“基因重组人血清白蛋白”发明专利：国家二类新药“注射用重组人生长激素”新药证书、药品GMP证书、药品生产许可证、药品生产批件、国家高新技术企业等证书。公司除提供较好的薪酬待遇，同时也为公司员工提供持续学习的机会。因发展需要，诚邀您的加入。
联系电话：0760- 85281592（巫小姐）
邮箱: hr@biohygene.com
联系方式
- Email：hr@biohygene.com
- 公司地址：上班地址：天津