金华招聘

职位描述：
大专以上学历或相关工作经验，文件QA相关经验一年以上；熟练使用计算机。具有良好的沟通、协调能力，具备良好的文字组织能力，强调团队合作精神。
公司提供五险一金，住宿，餐补等
工作职责：
1、在QA经理的直接领导下，负责公司生产、质量相关文件的管理工作。
2、负责质量档案和GMP文件的的管理,包括复印、分发、存档、销毁等。
3、负责初审各部门SOP文件。
4、负责GMP认证、增加生产范围相关资料的编写。
5、负责公司新员工入厂的GMP培训。
6、负责监管各部门SOP文件的管理工作。
7、负责需要至外面印刷的记录（除生产记录外）的审核工作。
8、负责质量管理部的记录和档案的管理工作。
9、负责对外检验报告的复核工作。
10、负责本部门的会议签到表、会议纪要的整理及归档。
11、负责本部门办公用品的申报、领用和保管。
12、负责对本部门培训记录的整理工作。 举报 分享

浙江东亚药业股份有限公司创建于1992年，是一家专业生产医药中间体、原料药和制剂为主的集团型企业，为国家重点高新技术企业，现有职工1500余人。
公司以诚信立业，致力于树立医药行业可信赖的品牌，追求制造高品质的产品。企业品牌获得了广大客户和专业人士的一致认可。迄今为止，产品销售遍布国内外市场，建立了强大的营销网络。
公司设有4家分（子）公司：浙江东邦药业有限公司、上海右手医药科技开发有限公司、江西元盛生物科技有限公司、浙江东亚药业股份有限公司三门分公司。入选2015年度中国医药工业企业主营业务收入前350强。
公司始终坚持“以科技创新为基础；注重可持续发展；不断提高管理水平；加强国内外合作”的经营理念，时刻坚守高度的职业标准和对人类健康生活的承诺，秉承“对客户负责，对社会负责、对自身负责”的信念，为公司的发展不断谱写新的篇章。