金华招聘

岗位职责

1. 负责相关体系文件包括作业指导书、购买规格书等编制、审核；

2. 负责监管公司的外来文件和工艺类文件的管理；

3. 按照公司质量管理体系的要求，监管、执行软件和过程的确认；

4. 负责工程部CAPA的处理；

5. 负责协调本部门质量体系的建立和维护；

6. 负责监管ERP中主数据的维护；

7. 负责管理ZBIOMET工程平台的建立以及与Biomet全球工程标准接轨；

8. 负责下属员工培训需求的识别及培训有效性的验证；

9. 完成上级交代的其它任务。

岗位要求

1、本科以上学历，3年以上相关工作经验；

2、熟练掌握医疗器械行业的制造、业务规范和质量管理体系；

3、良好的英语听说读写能力；

4、具有良好的管理能力及沟通、协调能力。

    浙江巴奥米特医药产品有限公司是由美国巴奥米特于2003年1月在中国投资的第一家独资生产企业，公司座落于浙江中心城市金华，注册资本1000万美金，总投资额2100万美金。在2003年底公司拥有20名员工，经过几年的发展壮大，到目前为止公司已拥有将近600名员工。
    浙江巴奥米特医药产品有限公司主要生产开发医疗手术工具、骨科假体、医用假体、骨生物产品。产品的主要原材料有不锈钢、钛合金、POM棒等。目前加工类的机器设备有加工中心，数控铣床，快、慢走丝线切割，精雕机，DMG等。主要生产英国Vanguard/Recap/Biometric/Oxford系列外科手术工具，法国Alpina,Avantage系列外科手术工具。现公司产品已远销美国、英国、法国、西班牙等国家。
    公司已于2005年1月通过ISO13485：2003认证，并试制成功了创伤类产品，已基本完成临床实验。
    公司注重员工个人与公司的长期共同发展，员工推动我们的事业及自身职业生涯的成功。巴奥米特会为员工提供持续发展的舞台，为我们的事业和员工个人创造竞争优势。



有意者请将中英文简历发至本公司。
注：招聘职位工作地点为：金华