质量管理负责人
上海煦邦医药科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程 专业服务(咨询、人力资源、财会)
职位信息
- 发布日期:2017-07-08
- 工作地点:吉安
- 招聘人数:2人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:0.8-1万/月
- 职位类别:质量管理/测试主管(QA/QC主管)
职位描述
职位描述:
1确保相关物料和产品符合质量标准及注册要求的需要;
2批准质量标准、取样方法、检验方法和质量管理的制度及操作规程;
3确保完成物料、中间产品及产品必要的检验和批生产记录审核及放行;
4审核和批准所有与质量有关的变更,确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;
5监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态和确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;
6评估和批准物料供应商和确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理;
7确保完成产品的年度质量回顾,确保完成产品的持续稳定性考察计划并稳定性考察的数据;
8负责检查和指导GMP管理工作和接待客户对公司进行的审计工作,每年至少负责组织一次GMP自检工作;
9负责对下属进行质量管理和专业知识及技能的培训并对其工作进行检查、考核和评估,建立高素质的质量管理团队。
公司介绍
主要经营医药原料的进出口环球贸易,并有专业技术水平高、设备现代化的原料药和医药中间体的生产企业支撑. 公司致力于精细化工领域的开拓发展,是一家综合性的现代化高科技企业.
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1确保相关物料和产品符合质量标准及注册要求的需要;
2批准质量标准、取样方法、检验方法和质量管理的制度及操作规程;
3确保完成物料、中间产品及产品必要的检验和批生产记录审核及放行;
4审核和批准所有与质量有关的变更,确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;
5监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态和确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;
6评估和批准物料供应商和确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理;
7确保完成产品的年度质量回顾,确保完成产品的持续稳定性考察计划并稳定性考察的数据;
8负责检查和指导GMP管理工作和接待客户对公司进行的审计工作,每年至少负责组织一次GMP自检工作;
9负责对下属进行质量管理和专业知识及技能的培训并对其工作进行检查、考核和评估,建立高素质的质量管理团队。
公司介绍
主要经营医药原料的进出口环球贸易,并有专业技术水平高、设备现代化的原料药和医药中间体的生产企业支撑. 公司致力于精细化工领域的开拓发展,是一家综合性的现代化高科技企业.
职能类别: 质量管理/测试主管(QA/QC主管)
公司介绍
主要经营医药原料的进出口环球贸易,并有专业技术水平高、设备现代化的原料药和医药中间体的生产企业支撑。公司致力于精细化工领域的开拓发展,是一家综合性的现代化高科技企业。
联系方式
- 公司地址:上班地址:申滨路25号九星虹桥商务中心B栋608室