杭州招聘

工作职责：

1、负责实施制剂生产处方工艺/质量分析方法的研究和开发，确保任务按时保质完成；；

2、负责落实公司制度，并对部门制度的完善提供建议；

3、准确、及时、详细记录所有试验过程,并书写总结报告，保证记录准确及时；

4、负责生产工艺技术进步试验，及时发现、反馈生产过程中的异常问题，促进技术进步；

5、负责原辅料、试剂、耗材、临时样品的领用、登记及仓库管理工作；合理使用物料,保证生产计划以合理的成本按时完成；

6、严格执行生产安全规定，及时清理生产现场,规范使用仪器，确保安全生产及生产仪器的正常运转。

任职要求：

1、本科及以上学历，制药工程、药物制剂或生物技术等相关专业；

2、药物制剂相关工作经验2年以上，有冻干制剂经验优先；

3、具有良好的项目执行能力、分析解决问题能力、学习力及团队合作精神；

4、熟悉药物检测分析技术（例如HPLC方法）和仪器（Agilent，waters），有生物制药工作背景和 GMP实验室工作经验者优先；

    中肽生化有限公司成立于2001年，总部位于浙江杭州，是一家服务于生命科学领域的多肽供应商，专注多肽行业近20年。作为研发生产规模居世界前位的多肽公司，中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地，并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念，多年来致力于多肽类新药和仿制药的研发、申报及大规模商业化生产：

● 亚洲较早一批通过美国FDA认证的多肽供应商
● 在复杂多肽修饰技术上持续攻关，成果突出
● 海内外科研机构和制药企业的优先选择供应商
   
    中肽建立了严格的质量管理体系，按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队，公司先后通过ISO9001:2008、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证，并多次以零缺陷通过美国FDA审核；中肽拥有自主知识产权的PeptidEXTM合成技术，建立了数十万条的多肽产品库，为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽，进而发展成原创性新药提供了充分条件；业内优势明显技术团队，专注多肽领域三十余年。 2016年底，中肽15,000平方米的GMP新厂房已正式投产，整体厂区面积近100亩。
中肽时刻谨记通过努力与革新来创造价值的信条，建立与客户的长期合作伙伴关系，凭借卓越的产品品质、先进的科研生产实力、完善的销售服务体系，实现突破与成长。不仅如此，我们还将不断探索生命科学的各个领域、关注员工成长与社会价值，为全人类的健康事业做出贡献。
     
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     地 址：杭州下沙经济技术开发区12号街69号