杭州招聘

1 协助上级领导，做好车间生产调度、生产管理工作。

2 负责生产部批记录的发放、初审及整理归档。

3 负责对产品含量、产出率、物料平衡等关键数据的核算和统计。

4 参与改进生产工艺、完善工艺规程，提高产品产出率，降低生产成本。

5 负责修订SOP和SMP文件，负责相关数据和资料的收集、整理。

6 负责生产工艺验证方案的实施，记录的保存。

7 负责生产车间GMP认证、工艺自查、内审工作。

8 负责检查生产工艺卫生、工艺纪律，监督生产现场员工严格按照SOP规范要求进行生产操作。

9 参与车间员工岗位技能的培训及实际操作的考核，监督生产员工对生产关键环节的技能掌握情况，负责编写培训教材。

任职要求：

1.本科以上学历，药学相关专业，制剂专业优先，2年以上工作经验，1年以上同等岗位工作经验，有新版GMP认证经验者优先。

2.了解大容量注射剂和口服溶液的生产工艺流程、生产调度、操作规范及关键控制点。具备一定的生产设备原理、设备基础知识。

3.熟悉药品管理法相关法规和新版GMP知识。

4.能独立编写相关SOP、SMP、清洁验证、验证等文件。

5.较强的语言及书面表达能力。

6.责任心强，不得包庇纵容生产不当行为。

北京华靳制药有限公司（简称：华靳公司）是一家高新技术企业，注册地在北京市CBD核心区。目前为国内***的全无菌小输液生产厂家之一，主要产品立足于心脑血管及抗菌素领域。
华靳公司始终秉承“以人为本，追求卓越”的经营理念，为员工提供专业培训和具有竞争性的薪酬福利，以及充分发挥个人才能的空间和发展机会。
现根据业务发展需要，经北京市人才市场管理办批准，诚聘所述人员。

应聘者请将个人简历，近照一张，身份证及学历证明复印件，寄至本公司（信封上请务必注明目标职位）。
（请以文本形式发送电子邮件，切勿夹带任何附件，主题上请注明应聘职位）