杭州招聘

招聘职位：QC微生物检测员

工作职责：

1、负责产品、半成品微生物检验工作，包括：微生物限度检查样品按质量标准进行检验、记录，微生物检查样品结果数据汇总，微生物检验用培养基、稀释液等配制、消毒、贮存；

2、负责QC微生物室各项工作的正常运转；

3、完成SOP文件的起草、修订等工作；做好GMP文件管理工作，包括：微生物检验标准操作规程的起草，所用仪器、设备标准操作规程的起草，相关记录格式的起草等；

4、负责部门仪器、设备定期维护和保养工作，包括：按标准操作规程使用、报修、日常维护，日常清洁、消毒、环境监测等；

5、做好领导交办的其他工作。

任职资格：

1、微生物、药学、药物分析等相关专业，大专及以上学历；

2、有2年以上药企微生物检验工作经验；

3、熟悉药品GMP规范并有效执行，熟练的无菌操作技能；熟悉各国药典要求，熟知药检工作程序；

4、工作认真细致，态度端正，积极向上，较强的执行力和分析能力，具有良好的职业道德和团队协作精神。

工作地点：浙江省富阳市胥口镇下练村（距离杭州市中心公交3小时），

工作地点不满意请勿投递。

公司福利：公司提供住宿（三星级标准双人间，拎包入住），公司提供食堂、休闲娱乐室，上下班厂车接送。周末厂车往返杭州，按照法定要求缴纳五险一金。优秀员工福利分房和提供人才公寓。

    海正药业（杭州）有限公司，是集研发、生产、销售于一体的中国领先制药企业，是浙江海正药业股份有限公司全资子公司。
    公司位于浙江省富阳市胥口镇，距杭州75公里。按照国际最先进制药企业标准建造，共有“生物发酵原料药”、“出口制剂”、“生物制药”三大板块，被列为“杭州市十大重点工程”、“省重点工程”、“省双千工程”等。
厂区占地1500多亩，规划总投资60多亿元，截止日前，已累计投入资金42亿元。公司全部建成投产后，预计员工3500多人，年销售额可达150至200亿元。原料药车间2012年通过美国FDA    认证，注射剂车间多条生产线在2013年通过国家GMP认证。
    公司人才济济，现有员工2000余人，来自全球的资深制药专家十多位，有125名博士、硕士，其中有国家千人计划1人，浙江省千人计划5人，大学学历以上人员占员工总数的58%。海正提供富有竞争力的薪酬和完备的福利保障，拥有创新创业的一流事业平台，多年来，培育出了一批又一批管理、技术和业务骨干。
    随着海正全球化步伐的加快，公司需要更多的优秀人才。诚邀您加盟海正，共同实践 “执著药物创新，成就健康梦想”的神圣使命和“成为广泛尊重的全球化专业制药企业”的宏伟愿景。