杭州招聘

1.岗位职责

① 在质量负责人指导下开展工作，协助制订质量研究试验方案；

② 协助建立药品分析检验方法，能独立进行方法学研究及验证，协助起草质量标准；
③ 负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料，对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；
④ 及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；
⑤ 协助完成对申报资料撰写和申报注册工作，解答审评专家提出的有关质量研究问题。

2.任职资格

① 药物分析或相关专业硕士以上学历，本科需4年以上药物分析工作经验，有制剂质量研究经验优先；

② 有扎实的药物分析基础，动手能力强，能够熟练操作HPLC、GC、IR等分析仪器；

③ 有文献检索和调研能力，在质量负责人指导下能建立药品分析检验方法；

④ 工作认真、仔细；为人踏实、有上进心；并富有团队精神，有一定业务钻研能力。

       浙江圣兆医药科技有限公司位于杭州江干区钱江新城内，是一家致力于药物制剂工艺创新和新药研发的成长型科技公司。公司注册资金五百万，现向社会招纳医药技术，研发管理的各种人才。公司的目标是：通过国际交流合作，引进国外先进的科学技术，在药物制剂研发方面寻求突破，同时，携手国内著名大专院校的科研力量和高新制药企业的产业优势，共同开发具有自主知识产权的制剂工艺和创新药物。尤其在药物缓控释领域，公司目前已与多个国外医药研发企业，科研单位开展了深入合作和交流。由浙江中医药大学，浙江康恩贝制药股份有限公司和浙江圣兆医药科技有限公司，三方共同组建的“中美合作 缓控释新药研发中心”，已经正式运行，开展与美国米克贝隆公司就微球药物制剂技术的合作，并做为该公司在中国大陆的唯一合作伙伴，进行符合SFDA要求的技术转化。
为把浙江圣兆医药科技有限公司打造成国内一流的微球制剂研发基地。浙江圣兆医药科技有限公司将投入巨资，建立完整的研发注册申报体系，完备的实验设备场所，完善的培训选拔机制、优厚的薪酬及福利，为员工提供广阔的发展空间！我们诚邀有创业志向及热情的有识之士加入我们的团队。公司期待凭借着你的热忱、踏实、勤奋、才干，和我们一起扬帆起航。