软件测试工程师
铭众生物科技
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械 制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-07-17
- 工作地点:杭州-滨江区
- 招聘人数:2
- 工作经验:二年以上
- 学历要求:大专
- 职位月薪:面议
- 职位类别:高级软件工程师 软件工程师
职位描述
职位描述:
1.熟悉软件测试流程、方法和常用测试工具;
2.完成产品硬件测试、通讯测试以及对外测试等,进行产品功能、WEB、性能压力、错误处理等其它方面的测试;
3.组织/执行对产品的集成测试和系统测试;反馈跟踪产品缺陷,对测试结果进行分析总结并编写测试报告;
4.针对Bug向开发人员提出合理建议,并编写测试报告,同时能够准确地定位并跟踪问题,并推动问题及时合理地解决;
5.有软件开发或软、硬件测试经验者优先;
岗位职责:
1.负责依据需求文档及设计文档,编写测试用例;
2.负责制定测试计划,设计、维护测试用例;
3.负责搭建测试环境,依据测试用例执行测试,
4.负责反馈跟踪产品BUG及用例缺陷,给出并分析测试报告;
5.负责提交缺陷报告和测试技术文档;
6.负责适当负责部分技术支持工作;
7.负责协助完善公司产品的质量管理体系;
8.负责测试客户端软件(但不限于App,PC软件,下位机,嵌入式软件,web)等
9.能够针对测试结果,提出自己合理的看法与建议,维护产品质量;
10.能够针对团队内出现的分歧等问题,合理的协调处理;
11.能够定期的对自己的工作状态进行评审,对评审结果能够自主改善;
1.熟悉软件测试流程、方法和常用测试工具;
2.完成产品硬件测试、通讯测试以及对外测试等,进行产品功能、WEB、性能压力、错误处理等其它方面的测试;
3.组织/执行对产品的集成测试和系统测试;反馈跟踪产品缺陷,对测试结果进行分析总结并编写测试报告;
4.针对Bug向开发人员提出合理建议,并编写测试报告,同时能够准确地定位并跟踪问题,并推动问题及时合理地解决;
5.有软件开发或软、硬件测试经验者优先;
岗位职责:
1.负责依据需求文档及设计文档,编写测试用例;
2.负责制定测试计划,设计、维护测试用例;
3.负责搭建测试环境,依据测试用例执行测试,
4.负责反馈跟踪产品BUG及用例缺陷,给出并分析测试报告;
5.负责提交缺陷报告和测试技术文档;
6.负责适当负责部分技术支持工作;
7.负责协助完善公司产品的质量管理体系;
8.负责测试客户端软件(但不限于App,PC软件,下位机,嵌入式软件,web)等
9.能够针对测试结果,提出自己合理的看法与建议,维护产品质量;
10.能够针对团队内出现的分歧等问题,合理的协调处理;
11.能够定期的对自己的工作状态进行评审,对评审结果能够自主改善;
公司介绍
铭众生物科技,汇集了国内外生物医学研究领域的优秀团队和相关产业化资源,采用开放式的资源组织配置模式,以自主创新、替代进口为科学研究及产业化方向,建设中国生物医学领域,政、产、学、研、用协同创新的国家级研发中心和高新技术产业集群。
铭众生物科技产业平台由三个核心部分组成:
科研平台:以浙江铭众生物医用材料与器械研究院(以下简称研究院)为主体,通过开放式资源配置平台,汇集了国内外9所著名重点大学百余名专家(其中包括:诺贝尔生理医学奖得主、美国科学院院士、千人计划团队、长江特聘教授、主任医师,三甲医院院长及相关科室主任等);研究院围绕生物医学领域,开展中高端生物医用材料及器械、外科耗材、移动医疗器械和生理测试产品的科学研究。
投资平台:以浙江铭众生物医学创业投资有限公司(以下简称投资公司)为主体,是研究院项目研究和产业化的专项投资和扶持引导基金。
产业化平台:以杭州铭众生物科技有限公司(以下简称杭州铭众)为产业化模板,杭州铭众注册资本4500万元,按照ISO9001、ISO13485质量管理体系及GMP认证要求,已建立年产10万套肠道吻合器的生物材料制备、产品加工的生产线,满足二、三类医疗器械生产的洁净车间、十万级净化车间和万级无菌净化车间;自主创新、国内独创的“非吸收可崩解肠道吻合器”产品已通过国家食品药品监督管理局认证,获得中华人民共和国医疗器械注册证。
本着快速发展民族生物医学产业,共同建设“国家生物医学高新技术协同创新和产业集群平台”的目标,诚邀各界精英加盟!
铭众生物科技产业平台由三个核心部分组成:
科研平台:以浙江铭众生物医用材料与器械研究院(以下简称研究院)为主体,通过开放式资源配置平台,汇集了国内外9所著名重点大学百余名专家(其中包括:诺贝尔生理医学奖得主、美国科学院院士、千人计划团队、长江特聘教授、主任医师,三甲医院院长及相关科室主任等);研究院围绕生物医学领域,开展中高端生物医用材料及器械、外科耗材、移动医疗器械和生理测试产品的科学研究。
投资平台:以浙江铭众生物医学创业投资有限公司(以下简称投资公司)为主体,是研究院项目研究和产业化的专项投资和扶持引导基金。
产业化平台:以杭州铭众生物科技有限公司(以下简称杭州铭众)为产业化模板,杭州铭众注册资本4500万元,按照ISO9001、ISO13485质量管理体系及GMP认证要求,已建立年产10万套肠道吻合器的生物材料制备、产品加工的生产线,满足二、三类医疗器械生产的洁净车间、十万级净化车间和万级无菌净化车间;自主创新、国内独创的“非吸收可崩解肠道吻合器”产品已通过国家食品药品监督管理局认证,获得中华人民共和国医疗器械注册证。
本着快速发展民族生物医学产业,共同建设“国家生物医学高新技术协同创新和产业集群平台”的目标,诚邀各界精英加盟!