杭州招聘

职位描述：

1. 负责依据公司技术中心输出新产品设计开发工艺流程的特殊过程、关键过程建立质量控制点和相关质量标准的管理工作；

2. 负责协助公司新产品设计开发各阶段生产过程监督检查的管理工作；

3. 负责公司新产品设计开发阶段质量数据统计和分析的管理工作；

4. 负责公司新产品、定型产品生产制程质量控制点监督检查的管理工作；

5. 负责新产品、定型产品不合格品处置的跟进和确认工作；

6. 负责公司新产品、定型产品生产制程质量数据统计和分析的管理工作；

7. 负责召开公司新产品、定型产品生产制程批量质量事故专题会议的管理工作；

8. 负责公司新产品、定型产品生产制程质量损失的管理工作；

9. 负责公司新产品、定型产品生产制程检验人员技能培训的管理工作；

10. 负责完成上级领导安排的其他事务性工作。

岗位要求：

1. 5年以上机械或电子类项目质量管理经验；
2. 理工或质量教育背景；
3. 熟悉质量体系管理（9001、13485、16949均可），有较强的质量管理意识；
4. 针对不同的岗位（SQE\PQE\AQE)，具备相关的质量技能，如APQP、SPC、MSA、8D、VDA等中的一项或几项。
5. 较好的沟通能力，原则性强。

福利：

1、具体***

2、双休，责任制；

3、提供免费工作餐和住宿；

4、生日、节假日福利补贴；

5、丰厚的年终奖励；

杭州凯龙医疗器械有限公司是一家专注于高端X射线管研发制造的***高新技术企业，是国家火炬计划产业化示范项目实施单位、杭州市企业高新技术研究开发中心，是GE、Philips等知名医疗影像企业的优质供应商。
公司创建于2002年4月，目前有员工100多人，其中本科及以上学历占一半以上以及数名长期供职的外国专家，同时，与浙江大学等知名高校合作建立了联合实验室、研究生实训及培养基地、高校科研成果转化示范基地等项目，公司技术中心拥有一批X射线管业内资深研发和工程团队，主要研发人员均有国际同行业长期研发工作经验，经多年努力，公司也逐步建立了自己独特的人才培养体系和产品技术体系，目前拥有各类专利30余项，大部分为发明专利，公司已通过了GMP、ISO13485、欧洲CE、美国FDA、CB、cTUVus等认证，上百项产品已取得了欧盟、北美等主流市场的注册证书并以每年数十项的速度增长，公司牙科管产品全球市场占有率连续多年全球领先，其它管型产品的市场率也以远超市场平均增速的水平快速前进，目前销售收入在国内同行中已远超其它友商。
我们秉承“诚信、敬业、求实、创新”的经营理念，坚持科学化、人本化的管理，努力开拓，不断创新。
在创新发展的道路上，我们的目标永远都是星辰大海——？我们鼓励火热激情的高昂持续，我们珍惜个性价值的尽情发挥，我们擅长群体智慧的生态整合，现公司正处在二次创业期，热诚期待有志之士的加盟！