杭州招聘

岗位职责
1、参与临床前期可行性调查；负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保项目按国家GCP要求和试验方案准时、优质地进行。
2、与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题。
3、报告和处理临床试验中的相关安全信息。
4、负责跟踪控制进度，确保试验质量。
5、确保试验文件妥善保管、归档以及试验产品的正确保管、发放和使用。
6、填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。
任职要求
1、35岁以下，形象气质佳，具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，专科或以上学历。
2、具有优秀的组织、协调能力，善于沟通，良好的语言表达能力和优秀的应变能力。
3、具备较强的独立工作能力及团队合作精神。
4、熟练使用计算机及Office系列办公软件。
5、能经常出差并服从研究项目工作分配。
6、诚恳踏实、积极进取。
备注：欢迎应届毕业生，具有医疗器械CRA工作经验者优先；具有医学相关专业工作经验者优先

北京京瑞天合医药科技发展有限公司作为临床合同研究组织（CRO）公司拥有良好的客户资源，专注于心血管介入专业领域的临床试验项目服务，并致力于药品、生物制品、医疗器械等方面的临床研究监察工作，为国内、外医疗产品厂商提供符合GCP要求的多中心临床研究服务，同时提供有关药品、生物制品、医疗器械的注册检验服务。临床研究监察部作为公司的核心业务团队，我们能够独立策划和执行临床试验项目，具有丰富的临床试验经验，其开展的临床试验包括随机研究、上市前申报研究试验。