杭州招聘

岗位职责
1、运用专业软件（公司提供培训！）对临床试验各个环节跟踪和管理
2、其它CRA工作
3、长期专职工作。

岗位需求
1、本科或本科以上，医学或药学相关专业；
2、二年以上医院监察(CRA)工作经验 ；
3、掌握GCP相关知识，掌握临床实验实施的流程与要求；
4、熟悉药品注册相关法规。

     2021年完成数千万元A＋轮融资！亮相中国国际进口博览会！~
     杭州伊柯夫科技有限公司成立于2006年，公司一直专注于临床研究信息化技术的发展，目前拥有成熟的e-CRF+软件系列产品，是目前市场上产品最成熟、经验最丰富、行业认可度***的药物临床试验信息化公司之一。
      目前公司已拥有100多家大型三甲医院客户，具有数千个临床项目GCP管理的成功应用经验。成功运用100余个临床I期/BE研究全电子化临床研究项目，多个项目通过国家药物监督管理局的现场核查，获得监管部门认可。
    随着行业的发展，伊柯夫已成为行业内具有影响力的公司。为实现更高的发展目标，伊柯夫以“让生命更完美”作为公司的使命，秉承“求是创新，专业务实，合作共赢”的企业价值观，专注临床科研，推出更有竞争力的产品和服务，立志成为“全球数智临床研究服务生态的引领者”！现在邀请您的加入，您的才干，将与我们会碰撞出更加美好的未来！
       如果您是应届毕业生：我们会根据您的专业优势给您提供一个“硅谷”式的成长空间，带领您走向职业的高端。
       如果您是拥有多年工作经验的老手：我们会给您一个更好的发展平台，让您在平台中自由发挥，展现出最亮丽的一面。
       如果您是管理型人才：我们不让您受职位瓶颈的约束，并借助着您的管理能力，帮公司更上一层楼。
       加入我们，您将得到的是：良好的发展空间；轻松舒适的工作氛围；完善的福利待遇。
       伊柯夫科技期待您的加入！
我们的福利：
双休，五险一金；高温补贴；带薪年假；
交通补贴；餐费补贴；通讯补贴；出差补贴；加班补贴；
定期内部培训+外部技术活动；
多地点办公可选，节假日加班可调休；
不定期团建。