杭州招聘

招聘岗位： QA质量管理员（本岗位不接受应届生）

招聘人数： 10人

岗位职责：
1、 熟练掌握GMP相关知识，执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查、物料复核，确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定；
2、 根据GMP要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件，确保操作与文件一致；
3、 参与产品生产相关验证，监督验证过程按要求进行；
4、 生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析；
5、 生产控制区域的环境取样及时准确；
6、 对生产过程中出现的任何偏差和质量问题，及时进行现场解决，必要时及时报告QA主管或经理
7、 定期的GMP审计检查，负责对上述工作的GMP适合性、最新国内外动态信息的搜集以及确认培训；
8、负责领导交代的其他相关工作。

任职资格：
1、制药工程、生物工程、药学相关专业，本科及以上学历，外语通过六级；
2、熟悉制药相关法规和良好的GMP相关知识，熟悉药厂QA工作流程优先；大型制药企业生产、QA现场工作2年以上经验；
3、具有较强的责任心和执行能力，良好好的团队合作精神和组织沟通能力；
4、善于自学新知识，善于发现问题、解决问题，良好的时间管理能力，能承受压力。

工作地点：浙江省富阳市胥口镇下练村（距离杭州市中心公交3小时），工作地点不满意请勿投递
上下班厂车接送，公司提供住宿（三星级标准双人间，拎包入住），公司提供食堂、休闲娱乐室，周末厂车往返杭州，按照法定要求缴纳五险一金。优秀员工福利分房和提供人才公寓。

    海正药业（杭州）有限公司，是集研发、生产、销售于一体的中国领先制药企业，是浙江海正药业股份有限公司全资子公司。
    公司位于浙江省富阳市胥口镇，距杭州75公里。按照国际最先进制药企业标准建造，共有“微生物发酵原料药”、“出口制剂”、“生物制药”三大板块，被列为“杭州市十大重点工程”、“省重点工程”、“省双千工程”等。
厂区占地1500多亩，规划总投资约120亿元，截止日前，已累计投入资金约100亿元。公司全部建成投产后，预计员工3500多人，年销售额可达150至200亿元。原料药车间2012年通过美国FDA认证，注射剂车间多条生产线已通过WHO、CFDA认证。
    公司人才济济，现有员工2100多人，来自全球的资深制药专家十多位，有130多名博士、硕士，大学学历以上员工占员工总数的60%。海正提供富有竞争力的薪酬和完备的福利保障，拥有创新创业的一流事业平台，多年来，培育出了一批又一批管理、技术和业务骨干。
    随着海正全球化步伐的加快，公司需要更多的优秀人才。诚邀您加盟海正，共同实践 “执著药物创新，成就健康长寿梦想”的神圣使命和“成为广泛尊重的全球化专业制药企业”的宏伟愿景。