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项目专员

浙江康莱特药业有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2013-05-16
  • 工作地点:杭州-江干区
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:五年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:药品注册  政府事务管理

职位描述

岗位职责一: 协助部门负责人负责项目申报信息的收集和整理。
1、根据国家、省、市、区科技、发改、经信等项目主管部门的项目申报体系,理顺项目申报途径,明确申报要求。
2、掌握公司研发、技改等技术活动动向,为公司争取政府项目支持提出申报建议;

岗位职责二: 协助部门负责人负责项目申报、管理和验收、报奖。
1、根据项目申报要求,协调技术部门作好申报资料的组织、汇总工作,报部门负责人确认。
2、协助部门负责人作好项目审批、审评过程中与主管部门的沟通、协调。
3、项目获得批准后,协助部门负责人确定项目合同,作好资金拨付的跟踪。
4、负责项目执行过程中的汇报和总结,必要时,根据项目进展提出修订建设目标建议;配合财务部门作好项目经费的归集和统计。
5、负责组织项目的验收、鉴定和报奖工作。

岗位职责三: 协助部门负责人做好项目主管部门的公共关系维护以及与企业内技术部门的沟通。
1、根据公司统一安排,作好项目主管部门的公共关系维护。
2、根据项目性质,与相关的技术部门作好与项目建设相关技术工作进展的跟踪,必要时协助解决出现的问题。

岗位要求:
从事项目管理3年以上,熟悉国家、省、市科技、发改、经信等项目主管部门。有项目管理成功经验者优先,尤以承担过重大专
项项目申报、管理、验收经验者为佳。

公司介绍

    浙江康莱特药业有限公司成立于1995年,位于杭州(下沙)***经济技术开发区,是一家集生产、科研于一体的高科技制药企业。
    2012年底,为实现企业持续、健康、快速发展,康莱特药业果断走上战略合作之路,与江西格瑞特合作,实现了优良产品和强大销售网络的强强结合。仅用一年时间,产品销售实现翻番,产量、利税皆创历史新高,并一举将康莱特注射液打造成浙江省***单品年销售突破10亿元的中药注射剂。2014年度,经营业绩继续高歌猛进,两年内实现超过300%的业绩增长!
公司占地近200亩,总投资4亿元,建有完全符合GMP标准的厂房设施,并全套引进了国际一流的乳剂和软胶囊生产线,原料生产采用节能、环保的二氧化碳超临界萃取中药活性成分技术,是国内具有代表性的现代化制药企业之一。目前,投资过亿元的原料和制剂生产线已完成全面升级改造,产能、质量和设备装备水平得到进一步的提升,为企业未来发展奠定了坚实的硬件基础。
    公司先后被国家科技部和浙江省列为“全国重点高新技术企业”和“省区外高新技术企业”,是浙江省“五个一批”重点企业和杭州市重点骨干工业企业,也是浙江省、杭州市非公有制企业纳税大户。
公司主导产品是“国家重点新产品”,拥有国家自主知识产权,是目前国际上理想的肿瘤治疗药物之一,已获得十多个国家的专利证书。产品历年被有关部门认定为“国家基本药物”、“国家基本医疗保险药品”,其科研成果已获得“国家技术发明二等奖”、“国家技术发明三等奖”、“国家科技进步二等奖”、“中医药科技进步一等奖”、“国家新药创研二等奖”等多项荣誉。目前,已成功完成美国二期临床试验,获得美国FDA批准,正式进入三期临床试验,成为在美国本土进入临床三期的中药注射剂。
    现在,康莱特药业全体员工上下同欲、凝心聚力,不断深化管理,开拓创新,锐意进取,力争把康莱特打造成为国内中药肿瘤治疗领域的领军品牌。未来,康莱特药业将内增效益、外扩产品,通过资产经营和资本经营双线并举,推动企业跨越式的发展,用创新和创造实现康莱特事业的腾飞,为构筑伟大中国梦贡献力量!

    
    本公司为双休,周末一般不安排面试!敬请谅解!
    请发简历到kanglaite_hr@126.com
    发送简历名称为:应聘岗位 姓名 所在地域,请勿以附件形式投递。
    合则约见,谢谢合作!
   



面试时请携带以下资料:
1、1寸彩色照片两张;
2、身份证、***簿复印件(农村***需提供***簿首页)2份,原件验看后归还;
3、学历、学位证书复印件1份,原件验看后归还;
4、职称、职业资格证书复印件1份,原件验看后归还;
5、原单位解除劳动关系证明原件;
6、销售人员须持医药购销员上岗证。

福利待遇:
1.工作时间:每周工作5天,每天8小时,(8:20-4:20)
2.缴纳五险一金;
3.丰厚的年终奖、过节费、劳保用品、生日蛋糕卷等;
4.免费班车、舒适洁净的住宿环境、提供工作餐。

联系方式

  • Email:hr@126.com
  • 公司地址:6号大街与11号大街交叉路口浙江康莱特药业