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QA经理

浙江惠松制药有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:合资(非欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2014-07-17
  • 工作地点:杭州
  • 招聘人数:2
  • 工作经验:五年以上
  • 学历要求:本科
  • 语言要求:英语良好
  • 职位类别:药品生产/质量管理  质量管理/测试主管(QA/QC主管)

职位描述


1、药学类本科以上学历,有5年以上中药制剂 或 化学原料药类 产品QA管理工作经验,2年上主管经验,有较强的管理、协调沟通能力,原则性强;
2、具有编纂、修订符合药品GMP标准的质量标准和质量控制体系资料能力,有参与相关国内2010新版GMP认证经历,有海外KFDA、cGMP、TGA等质量体系认证经历优先考虑。
3、负责公司下属某一工场如制剂/植提类产品的质量控制及GMP认证管理职能,完善生产过程中的全面质量管理体系,包括原辅材料、半成品、包装材料和成品;

工作地点:九堡 或 下沙

公司介绍

浙江惠松制药有限公司,自1998年在浙江杭州成立以来,一直秉承 “自然、科学、健康” 的企业经营理念,深耕大健康产业领域,长期致力于优质天然原料与中药的研发与生产。历经20余年,现已发展成为一家集天然植物、药材引种栽培、传统中药、天然药用植物提取、药品、中成药、中药配方颗粒、中药饮片、健康食品研发、生产、营销为一体的现代化医药外向型企业。公司现有员工近千人,并分别在日本、美国、印尼等地设立分公司,产品覆盖全国,提取物更是畅销欧洲、美洲、日本、韩国、澳洲等70余个国家和地区。

为保证生产原料与药材品质,公司在黑龙江、吉林、四川等地建立药材原料种植基地,建立了健全可靠的质量管理体系,全程控制潜在的质量风险,并通过cGMP / KFDA / HALAL / KOSHER / ISO9001/ ISO18000 / ISO22000 / FSSC22000 / USDA Organic / EU Organic / CNAS和日本厚生劳动省医药品外国制造者(日本FDA)等认证。公司有CNAS认证实验室、省级企业研究院、博士后工作站、2100平方米的研发中心,专职从事研发人员60余人,还与省内外知名高校、科研单位、医疗机构等建立技术合作关系。

公司作为“国家高新技术企业”、“杭州市专利试点企业”,受邀参与制定浙江省配方颗粒质量标准,承担多个国家、省级、市级和自主研发的科研项目和课题,并取得多项国家发明专利。还获得了 “浙江省首批中药配方颗粒试点企业”、“浙江省科学技术奖一等奖”、“中国商业联合会科学技术奖一等奖”等荣誉,这些科研成就和荣誉都为公司长远发展提供了源源不断的动力。

功以才成,业由才广。人才始终是企业创新发展的驱动力,惠松制药始终把人才培育和发展作为企业管理的重要内容。公司尊重个性,提倡共性;发展才能,也重视德行。惠松制药不仅能为您提供更广大的发展平台,而且在人尽其才、才尽其用的用才环境里,为您个人才能的全面施展开通航道,任您翱翔。

联系方式

  • 公司地址:杭州经济技术开发区25号大街39号
  • 电话:18405815903