杭州招聘

岗位职责：
1、负责产品工艺规程 、验证方案/报告、批生产记录、批包装记录等文件的起草、审核、修订工作；
2、负责建立各品种过程控制监测点数据库，完成产品的持续工艺确认；
3、收集分析产品工艺技术问题与隐患点，制定预防措施并督促落实；
4、负责商业化产品工艺技术改进与革新，提高工艺技术水平；
5、负责在研产品的工艺技术转移，从商业化角度提出建议与意见；
6、负责产品的技术类变更工作；
7、完成上级交代其他工作事项。
任职资格：
1、 大学本科及以上，药学相关专业；
2、 在生产制剂领域至少有5年技术工作经验，2年带团队经验，熟悉GMP法规；
3、 耐心细致，抗压能力强，沟通协调能力强；
4、 根据业务和项目的需求，有一定的出差频率。

浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心，从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍，积累了丰富的项目开发经验，是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者，已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系，拥有全国***张药品研发机构《药品生产许可证》。