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药化部分析助理研究员

杭州艾森医药研究有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2022-06-28
  • 工作地点:杭州-西湖区
  • 工作经验:1年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:1-1.5万
  • 职位类别:医药技术研发管理人员

职位描述

1. 在分析项目组长或项目负责人的领导下,参与化药研发中质量分析工作的实验方案设计、样品检测、方法学验证、质量标准建立、稳定性研究等工作;

2. 对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具检验报告,保证其真实性和完整性;
3. 负责分析检验设备仪器的操作维护和保养工作,维护实验室安全与卫生;
4. 完成领导交代的其它各项工作。


任职要求:
1. 药物分析、分析化学或药学相关专业,本科及以上学历;
2. 熟悉HPLC、LC-MS、prep-HPLC等分析仪器的基本原理及操作者优先;
3. 熟悉药典及法规、指导原则,熟悉药品研发质量研究流程,有药物研发、质量标准制定相关工作经验优先;
4. 具有扎实的药物分析理论基础,有意向从事药学分析工作的优秀应届生亦可。

公司介绍

艾森始创于2002年,是一家拥有国际生命科学、创新药研发的生物医药公司,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病等创新药物,总部设在美国加州圣迭戈市。公司先后在浙江杭州成立艾森生物杭州有限公司(2003年)、杭州艾森医药研究有限公司(2010年),以及在浙江衢州成立浙江艾森药业有限公司(2015年),形成了创新生命科学和医疗仪器、创新药物两大主营业务,并实行独立运营发展。

杭州艾森医药研究有限公司,成立于2010年7月,位于浙江省杭州市。自2010年来以“立足原始创新、满足患者需求”为使命,公司在抗肿瘤和免疫治疗领域逐步形成了丰富的创新药物研发管线,并有多个新药进入国际化开发。目前在研有4个国家1.1类创新药,其中两个为国内***的靶向药,同时被美国FDA批准进行临床试验,主要用于治疗严重影响人类生命健康的重大疾病如恶性肿瘤、免疫系统疾病等。艾森医药自主开发的中国***、与国际同步研发的第三代肺癌小分子靶向新药艾维替尼,于2018年6月向国家药监局提交了新药注册上市申请(NDA),8月被纳入优先审评程序,并已启动了美国、法国和西班牙等国际临床研究。

浙江艾森药业有限公司,成立于2015年12月,位于浙江省衢州市。由艾森医疗(ACEA Therapeutics)公司全资拥有,是艾森新药研制的主要组成部分和新药业务发展的重要支柱。公司一期建设为马来酸艾维替尼新药生产项目,主要用于治疗具有EGFR突变或耐药突变的非小细胞肺癌。该项目建成后,将形成年产2吨艾维替尼原料药、3000万粒艾维替尼胶囊的产能。艾森将通过更多创新药物的开发上市,将其打造成国内领先的创新药物生产基地。

2021年4月6日,艾森宣布正式加入索伦托医疗科技公司(NASDAQ:SRNE)。艾森将借助索伦托雄厚的全球研发和资本平台,继续发力原创新药开发,持续推进现有创新药物的全球化开发,并将整合索伦托现有的创新药物在亚太市场的研发和商业化,聚焦肿瘤和免疫疾病,逐步构建涵盖大分子、小分子、细胞治疗等产品的丰富研发管线。
艾森珍视每一位患者的生命和健康,将努力为广大患者提供更新、更安全和更有效的治疗药物。现诚邀各领域专业人才的加盟,共创美好未来。

联系方式

  • 公司地址:西湖科技园