杭州招聘

1， 在公司GMP体系内承担计算机化系统***管理员；按照SMP规定执行并确保过程的合规性；

2， 按需参与计算机化系统的实施、确认、验证等活动；

3， 承担公司非GMP体系中各种底层系统、业务系统的管理员，如三层网络设备、网络安全设备、AC、VSAN、AD域、邮箱、金蝶、OA等等的设置、维护等；

4， 基础架构变更、配置变更的实施；

5， 测试方案的起草，并按需参与；

6， 基础架构、业务系统、数据备份巡检机制的建立和执行；

7，其他按需参与的IT活动。

岗位职责：

1， 大专及以上学历，3年以上工作经验；

2， 至少2年的研发型或生产型医药企业工作经验；

3， 承担过GMP范围内的系统管理员角色不低于1年，系统种类数量不低于5种；

4， 精通于AD域管理；

5， 熟练于Office365管理和Exchange邮箱管理；

6， 熟练于金蝶、OA、钉钉等业务系统；

7， 熟练于服务器及虚拟服务器管理（VSAN）；

8，了解三层交换、路由表等网络知识，能独立完成核心交换机和AC等网络设备的配置（H3C）；

9， 熟练于DLO、BE等主流备份软件；

10，熟练于主流网络安全设备，如深信服、CP等；

加分项：

1， 参与过计算机化系统验证活动；

2， 深度参与过基础架构设计；

3， 熟练于Linux系统；

4， 有金蝶、OA等的软件运维经验（含数据库维护）；持ITIL、H3CNE、CISP证。

全球基因治疗市场规模快速增长，中国也步入了基因治疗时代，并涌现出一批基因治疗企业，就整体而言中国的基因治疗处于起步阶段，尤其在CMC/GMP生产方面几乎处于空白阶段。在此背景下，杭州嘉因生物科技有限公司于2019年7月应运而生，公司专注于基因治疗药物开发，研发管线布局在眼科和神经领域疾病，产品注重中国市场，同时推向国际市场，为人类攻克难治疾病提供划时代的一次性治愈的创新药物和病人支付得起的基因疗法。

公司创始人团队有丰富的基因和细胞治疗药物开发经验，在美国多个著名基因治疗公司工作平均超过15年，对于基因治疗药物设计、临床前研究、临床开发和工艺开发及大规模GMP生产方面拥有丰富的产业界成功经验。嘉因生物致力于开发体内和离体基因治疗，开展腺相关病毒（AAV）和慢病毒（LV）基因治疗载体的前端筛选、优化、生产工艺建立、GMP生产、和临床试验等研究项目和基因治疗药物的生产。目前公司研发总部和生产基地位于杭州市钱塘新区医药港小镇，全球10大药企有7家落户于此。嘉因生物的理念是以患者为本，团结协作，创新务实，拼搏进取，追求卓越。