工艺合成研发(cdmo)
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司杭州研究院
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:上市公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2022-06-27
- 工作地点:杭州-余杭区
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:1-2万
- 职位类别:医药技术研发人员
职位描述
CDMO
1能够独立承担项目的合成路线设计/优化,完成从实验室小试至实现商业化规模生产到订单交付;
2.在商业化生产环节能够对生产操作工进行技术指导,保证生产顺利进行。
3.规范书写原始记录,撰写合成相关项目实验报告;
4.熟悉常见的分析仪器的使用及图谱解析。
5.能够带项目带团队!
任职要求:
1.化学、药学、化工、制药等相关专业硕士及以上学历,有丰富经验者学历可放宽至本科;
2.熟练各种有机反应,拥有较为丰富的放大生产经验;
3.皮实好学,对化学工艺有浓厚的兴趣和自我驱动力,能够长久深耕于工艺届;
4.良好的实验习惯。
工作时间:8:30-17:00,周末双休,享受国家法定节假日
薪资结构:具体结合项目经验来定薪,基本月薪+餐补+交通补贴+下工厂补贴+项目奖金+年终奖金;
公司介绍
诺泰生物(股票代码:688076)是一家聚焦多肽药物及小分子化药进行自主研发与定制研发生产相结合(CDMO)的生物医药企业,于2021年5月在上交所科创板上市。公司业务覆盖高级医药中间体、原料药到制剂的各个领域.
公司凝聚了一批由中科院上海有机所专家领衔,留美博士为骨干的研发团队,拥有3个省级研发中心,5个核心技术平台,1个诺奖工作站。截止2021年6月公司已累计获得国家授权专利83项,员工人数逾千人,研发人数占员工总数17.36%,研发投入占营业收入的10.74%,处于同行业较高水平。
现拥有1个药物研究院,2个生产基地。
杭州市:公司总部+药物研究院
建德市(杭州):CDMO高级医药中间体、原料药生产基地
连云港市:多肽及小分子制剂、原料药生产基地
我们的研发优势研发(截止2021年6月):
CDMO:每年30+创新药研发项目服务,累计服务200+项目;与Incyte、Gilead、Boehringer Ingelheim、Vertex等多家知名制药公司建立合作关系。
制剂产品:公司已布局的制剂产品有7种,涵盖利拉鲁肽、索马鲁肽、磷酸奥司他韦、氟维司群等品种,目前3个制剂产品已取得注册批件。
原料药品种:公司8个原料药品种获得美国FDA登记,是取得美国FDA、DMF编号且通过完整性审核品种较多的厂家之一。
多肽药物:公司多个长链修饰多肽药物,单批次产量超过5公斤,达到行业先进水平。
诺泰生物经过多年的发展,通过技术、产品、市场等的积累,厚积薄发,前期的技术成果正在向产业化实现转化,研发、新产品注册申报及销售等呈现可喜势头,公司正在步入快速发展的轨道,欢迎各位加入!
公司凝聚了一批由中科院上海有机所专家领衔,留美博士为骨干的研发团队,拥有3个省级研发中心,5个核心技术平台,1个诺奖工作站。截止2021年6月公司已累计获得国家授权专利83项,员工人数逾千人,研发人数占员工总数17.36%,研发投入占营业收入的10.74%,处于同行业较高水平。
现拥有1个药物研究院,2个生产基地。
杭州市:公司总部+药物研究院
建德市(杭州):CDMO高级医药中间体、原料药生产基地
连云港市:多肽及小分子制剂、原料药生产基地
我们的研发优势研发(截止2021年6月):
CDMO:每年30+创新药研发项目服务,累计服务200+项目;与Incyte、Gilead、Boehringer Ingelheim、Vertex等多家知名制药公司建立合作关系。
制剂产品:公司已布局的制剂产品有7种,涵盖利拉鲁肽、索马鲁肽、磷酸奥司他韦、氟维司群等品种,目前3个制剂产品已取得注册批件。
原料药品种:公司8个原料药品种获得美国FDA登记,是取得美国FDA、DMF编号且通过完整性审核品种较多的厂家之一。
多肽药物:公司多个长链修饰多肽药物,单批次产量超过5公斤,达到行业先进水平。
诺泰生物经过多年的发展,通过技术、产品、市场等的积累,厚积薄发,前期的技术成果正在向产业化实现转化,研发、新产品注册申报及销售等呈现可喜势头,公司正在步入快速发展的轨道,欢迎各位加入!
联系方式
- 公司地址:杭州市余杭区未来科技城 杭师大科技园E座12楼 诺泰生物