杭州招聘

岗位职责：

1、根据项目要求，独立开展实验，完成实验结果的汇总及报告；

2、根据ＧＭＰ及医药注册法规要求，进行记录的填写，保障药品报批生产合规性；

3、参与中试及验证生产工作，保障产品验证生产顺利进行；

4、负责本岗位的设备卫生及日常维护工作，确保装备的正常使用；

5、完成上级领导临时交办的工作任务。

任职要求：

1、大专及以上学历，制药及合成等相关专业；

2、具备1年以上的合成试验或生产经验，熟悉GMP管理规范；

3、具备良好的执行力和服从性，较强的自我学习能力及管理能力；

4、能准确、快速、高效地工作，具有高度的责任心和团队合作意识，良好的沟通能力及工作执行力。

公司成立于2002年6月，是一家研究开发生物、化学药物及中、西药制剂的综合性研究企业，建有省、市级高新技术企业研发中心和市级企业技术中心，是国家重点扶持的高新技术企业及国家火炬计划重点高新技术企业。
作为华东医药集团的研发主体，研究院遵循“严谨、科学、灵活、速度”的开发理念，以创新和首仿并重，仿创结合的新药开发模式致力于新药研发，每年在研项目20余项，品种涵盖免疫抑制剂、糖尿病、抗肿瘤、抗感染、心血管药物及现代中药等多个领域。
经过十几年的发展，研究院已建立起一支学科全面、学术背景好、富于创新和团结协作的中青年研发团队，具有国内一流的科研设备和配套设施，建有原料及其制剂工艺开发与中试研发平台，并逐步推进和完善杂质研究与工艺优化技术平台、新药及中药筛选药理平台；可对内外承担各类新药开发、注册申报、临床研究和专利申请等系统研发以及相关的技术服务。
现公司科研又处在转型创新新时期，诚邀有志于药物研发之士加盟共创药物研发美好明天！