杭州招聘

职位描述

1、医疗器械临床试验的前期准备工作；

2、医疗器械临床试验相关文件的准备；

3、协调各研究中心临床申请、启动、日常进度追踪，监督临床方案实施；

4、协调解决临床试验过程中出现的问题，监督临床研究中记录填写是否规范，协助处理临床数据；

5、临床试验相关方的协调工作；

6、负责临床研究文件的存档和档案管理工作；

7、完成临床项目经理交办的其他任务。

任职资格：

1、1-3年相关工作经验，临床医学、药学及相关专业，专科及以上学历；

2、具备较强的沟通协调能力，做事细心有条理；

3、熟练使用 word、Excel、PPT 等办公软件。

北京京瑞天合医药科技发展有限公司作为临床合同研究组织（CRO）公司拥有良好的客户资源，专注于心血管介入专业领域的临床试验项目服务，并致力于药品、生物制品、医疗器械等方面的临床研究监察工作，为国内、外医疗产品厂商提供符合GCP要求的多中心临床研究服务，同时提供有关药品、生物制品、医疗器械的注册检验服务。临床研究监察部作为公司的核心业务团队，我们能够独立策划和执行临床试验项目，具有丰富的临床试验经验，其开展的临床试验包括随机研究、上市前申报研究试验。