杭州招聘

1)协助上级主管制定临床试验总体计划、甄选临床研究中心、CRO、召开研究者会议；

2)按照GCP、公司SOP、研究方案要求组织实施临床试验，并负责对临床研究中心进行监查；

3)临床试验相关文件的制定或审核；

4)临床试验相关合作方的沟通与协调；

5)临床试验在线数据库的定期核查，及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题，定期向上级主管提交项目进展报告；

6)临床试验经费支付核算及内外部沟通；

7)上级主管交办的其它工作。

岗位要求：

1）本科及以上学历，医药相关专业；

2）三年以上临床试验监查或项目管理经验，精通临床研究全过程，对临床研究各阶段工作完全了解；

3）能适应经常出差；

4）较强的沟通能力和亲和力，良好的团队合作精神；

5）熟练使用office办公软件。

浙江圣兆药物科技股份有限公司成立于2011年，坐落于杭州市主城区滨江区，交通便利、风景秀美。公司是***高新技术企业，建有“浙江省长效缓释制剂和靶向制剂企业高新技术研发中心”。公司2015年在全国中小企业股份转让系统（新三版）挂牌，是入选创新层的做市交易企业（证券名称：圣兆药物，证券代码832586），市值约37亿元。
公司建有国内领先的复杂注射剂大平台，专注于PLG微球技术、脂质体技术、纳米结晶技术、纳米粒技术等四大复杂注射剂技术，投入的仪器设备、固定资产及软件系统上亿元，与全球最优质的原辅料供应商合作，拥有完善的质量管理体系及领先的研发思路。公司现有员工130人，研发团队中硕士以上学历超过80%，包括具有复杂注射剂产业化经验的多位资深博士和来自国家药审中心、省药监局的多位审评专家。
公司极为重视人才、礼遇人才，建立了极具竞争力的薪酬体系，丰厚的薪资+项目进度奖励+产品上市后的利润分成+股权激励，以“事业合伙人”制度，让每位员工都作为公司合伙人享受公司发展带来的收益！


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