杭州招聘

岗位职责：
1、负责项目立项和伦理资料提交包含但不限于负责研究者签字，打印资料等；
2、受试者筛选，入组，治疗，随访的全过程跟踪；
3、受试者数据录入和核对，协助研究者按照方案要求记录病例和
4、熟悉试验药品的储藏、运输及登记；
5、参与伦理递交、首研会、启动会、等环节的进度与沟通；
6、领导交代的其他事项；
应聘要求：
临床方面的基础知识
熟悉GCP及临床相关法规，熟悉临床方案，临床试验流程
一定的临床知识，熟悉基本的用药和常见的不良反应分级（CTCAE5.0）
遵纪守法、诚信客观、仔细认真、敬业精神
能熟练应用office等办公软件
6. 责任心强，沟通能力强，善于跟研究者和受试者沟通

上海优卡迪生物医药科技有限公司（以下简称“优卡迪”）成立于2015年2月，公司以“造福社会、造福患者”为使命，是致力于细胞免疫治疗的高科技企业，尤其是在嵌合抗原受体T细胞技术（CAR-T）方面的开发及临床治疗应用。优卡迪公司的首席科学家美籍华人俞磊博士早年在国内从事临床外科医生工作多年后赴国外留学，从事病毒相关研究及基因治疗十余年，积累了丰富的研发经验及产业化管理经验。目前优卡迪在上海张江高科技园区里已经建成兼顾技术研发、医院临床应用功能的标准GMP级别洁净实验室，可为血液系统肿瘤、实体瘤等肿瘤疾病、免疫系统疾病及其他病患提供优质而有效的细胞免疫治疗支持。公司2015年5月开始与国内多家大型三甲医院血液科合作开展复发难治性白血病的CART治疗临床研究，其中首例接受治疗患者即成功获得缓解（CR）并持续至今。 优卡迪将在血液肿瘤及实体瘤的细胞免疫治疗上不遗余力地加大投入，将时刻站在生物医学技术研究领域的前沿，用最先进的生物技术和产品解除病患痛苦、提高患者生命质量、造福社会，努力在未来几年里成为国内细胞免疫治疗领域里的领跑者。