杭州招聘

任职要求：

1. 利用方案相关的培训、协同监查、管理合同研究组织等方式确保按照GCPSOPs、方案和当地法规执行临床试验；

2. 根据法规及公司SOP管理临床试验中心的选择、启动、监查及关闭流程，并确保及时保存所有必需文件；

3. 管理试验用药品及其他试验物资以确保研究中心及时获得药品及物资；作为供应商的主要联系人，参与选择供应商并持续地进行质量和合规跟踪和评估； 与内部同事及供应商合作，主动地识别临床试验中的风险并制定规避计划并通知相关人士以确保临床试验在预算内以及计划的时间内完成入组等任务；

4. 提供临床研究计划中的预算及时间表的意见以及其他的临床研究管理的相关任务。

职责描述：

1. 具有5年以上临床监查工作经验，参与过整个试验流程与环节，2年以上临床项目管理工作经验；

2. 本科及以上学历，临床医学优先，掌握GCP等相关法规知识；

3. 肿瘤及免疫学项目领域相关工作经验。

4. 有良好的沟通组织协调能力及团队合作精神，分析能力强；

5. 英文读写流利，能在你英文工作环境下工作，口语佳者优先；

6. 其他： 责任心、抗压能力强；可适应加班、高频率出差的工作环境。

杭州高光制药有限公司是一家自主研发驱动的创新药开发企业，专注于开发治疗危及人类生命或健康的重大疾病、亟待解决临床医疗需求的创新药。公司立足中、美两地，面向全球，目前正在开发的治疗自身免疫疾病和炎症的小分子化药拥有全球知识产权，在中、美两地进入I、II期临床。公司创始团队由有三十多年创新药开发经历的世界著名药物设计科学家、拥有跨国药企二十多年从业经历的药物研发科学家以及中美创新药临床开发专家组成，并且有六个创新药成功上市的记录，也正因为此，公司目前吸引了多家生物医药领域头部基金的投资。

公司位于杭州医药港，建有自己的实验室。在这新药开发***的时代，欢迎有新药开发梦想的年轻精英人才加盟高光制药！

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