杭州招聘

任职要求：

1、 进行临床监查工作，包括中心筛选、药品管理、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并管理相关物资，保证临床试验在符合国家的相关法律法规和公司的利益的前提下顺利进行；

2、 在每次监查工作结束后完成监查报告；

3、 与研究机构及专业科室保持良好的关系；

4、 与项目经理沟通，及时将有关问题进行反馈，并协调解决，协助项目经理做中心管理；

5、 与其他岗位及合作单位有关人员沟通，解决临床试验中出现的问题。

职责描述：

1. 医学、药学、护理学或相关专业 有临床监查经验者优先；

2. 全面掌握临床试验管理规范的知识及国家相关法律法规要求；

3. 沟通表达能力良好，逻辑思维清晰，能与客户和研究者有效沟通并建立起良好关系；

4. 拥有良好的项目管理能力及组织计划的能力；

5. 具有较强的执行力，并能够有效跟进解决问题；

6. 工作认真负责，善于发现问题；

7. 能够适应出差外出。

杭州高光制药有限公司是一家自主研发驱动的创新药开发企业，专注于开发治疗危及人类生命或健康的重大疾病、亟待解决临床医疗需求的创新药。公司立足中、美两地，面向全球，目前正在开发的治疗自身免疫疾病和炎症的小分子化药拥有全球知识产权，在中、美两地进入I、II期临床。公司创始团队由有三十多年创新药开发经历的世界著名药物设计科学家、拥有跨国药企二十多年从业经历的药物研发科学家以及中美创新药临床开发专家组成，并且有六个创新药成功上市的记录，也正因为此，公司目前吸引了多家生物医药领域头部基金的投资。

公司位于杭州医药港，建有自己的实验室。在这新药开发***的时代，欢迎有新药开发梦想的年轻精英人才加盟高光制药！

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