杭州招聘

岗位职责：

（1）确保实验室安全运行，并符合GMP管理规范；

（2）根据药典、注册标准，各种法规及企业内部要求制定原辅料、包材、工艺用水、产品过程控制、中间体及成品的质量标准及分析方法；

（3）组织取样、检验、记录、报告等工作；

（4） 对于检验过程中发现的异常现象应及时向质量保证部及相关生产负责人通报，并调查是否为实验室原因。如确认不是或无可查明的实验室原因，应协助查找其他原因；

（5）保留足够的起始物料和产品的样品（即留样），以便以后必要时对产品进行跟踪检测；

（6）根据需要制定稳定性试验方案，并确保其具体实施；

（7）确保用有效的体系来确认、维护、维修和校验实验室仪器设备；

（8）参加与质量有关的客户审计；

（9）参加与质量有关的投诉调查；

（10）根据需要参与和支持生产工艺验证，清洁验证和环境监测工作。

任职要求：

1、药学类专业本科以上学历，5年以上药品质量检验工作经验；

2、熟悉医药行业相关法规，掌握药品质量、研发专业知识，熟悉本企业产品生产工艺过程和药品检验的各种操作程序，能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题；

3、具备较强的学习、创新、适应能力，具有较强的文字表达能力及管理能力,言简意赅,行文流畅；

4、工作严谨、认真负责、积极主动；

重庆科杰医疗设备有限公司是经重庆市工商局和重庆市食品药品监督管理局认定的一家专业化的体外诊断试剂及医疗器械、设备经营公司，我们提供优质的品质，专业化的服务，我们秉承“因为专注，所以专业”的经营理念，以“质量求生存，靠诚信求发展”为销售宗旨，将企业发展与社会责任相结合，锐意进取，并竭诚为人类的健康事业服务，我公司愿与各界朋友携手并进，共同发展。