杭州招聘

岗位职责：

岗位职责一：产品种质量标准提高研究
1.负责起草或者修改现有产品的质量标准提高前研究，并制定研究方案，按照批准的方案进行实施；
2.负责标准提高的检测方法的验证；对新的检测方法的科学性、合理性负责，确保新方法开发过程数据真实可靠；
3.负责产品质量提高后的检测方法的指导，确保在公司按期被执行
岗位职责二：新药质量标准承接
1. 承接公司从外部转移的新产品的质量标准落工作，制定实验室承接个项目检测方法的验证方案并组织实施
2.负责新产品方法承接后再公司内部实施的指导；确保在新产品的质量标准能在公司按期被执行；
岗位职责三. 实验室管理
1.负责实验室分析仪器的日常使用和维护；
2.负责实验室所有检测数据的真实可靠；

岗位要求：

1、大学本科及以上学历，药物分析或药学等相关专业，掌握药品检验基本知识、药典知识和检测技能；

2、5年药品检验工作经历或硕士研究生3年上述工作经历；要有扎实的药物分析工作功底，要能自主开展方法学研究和标准建立研究经验；系统的新药标准建立和药事政策法规知识，熟悉药品注册资料的技术要求及相关注册法规；

3、具有较强的沟通和协调、问题解决能力和执行力，以及项目管理经验，并具有良好的原则性和责任心。

    浙江康莱特药业有限公司成立于1995年，位于杭州（下沙）***经济技术开发区，是一家集生产、科研于一体的高科技制药企业。
    2012年底，为实现企业持续、健康、快速发展，康莱特药业果断走上战略合作之路，与江西格瑞特合作，实现了优良产品和强大销售网络的强强结合。仅用一年时间，产品销售实现翻番，产量、利税皆创历史新高，并一举将康莱特注射液打造成浙江省***单品年销售突破10亿元的中药注射剂。2014年度，经营业绩继续高歌猛进，两年内实现超过300%的业绩增长！
公司占地近200亩，总投资4亿元，建有完全符合GMP标准的厂房设施，并全套引进了国际一流的乳剂和软胶囊生产线，原料生产采用节能、环保的二氧化碳超临界萃取中药活性成分技术，是国内具有代表性的现代化制药企业之一。目前，投资过亿元的原料和制剂生产线已完成全面升级改造，产能、质量和设备装备水平得到进一步的提升，为企业未来发展奠定了坚实的硬件基础。
    公司先后被国家科技部和浙江省列为“全国重点高新技术企业”和“省区外高新技术企业”，是浙江省“五个一批”重点企业和杭州市重点骨干工业企业，也是浙江省、杭州市非公有制企业纳税大户。
公司主导产品是“国家重点新产品”，拥有国家自主知识产权，是目前国际上理想的肿瘤治疗药物之一，已获得十多个国家的专利证书。产品历年被有关部门认定为“国家基本药物”、“国家基本医疗保险药品”，其科研成果已获得“国家技术发明二等奖”、“国家技术发明三等奖”、“国家科技进步二等奖”、“中医药科技进步一等奖”、“国家新药创研二等奖”等多项荣誉。目前，已成功完成美国二期临床试验，获得美国FDA批准，正式进入三期临床试验，成为在美国本土进入临床三期的中药注射剂。
    现在,康莱特药业全体员工上下同欲、凝心聚力，不断深化管理，开拓创新，锐意进取，力争把康莱特打造成为国内中药肿瘤治疗领域的领军品牌。未来，康莱特药业将内增效益、外扩产品，通过资产经营和资本经营双线并举，推动企业跨越式的发展，用创新和创造实现康莱特事业的腾飞，为构筑伟大中国梦贡献力量！

    
    本公司为双休，周末一般不安排面试！敬请谅解！
    请发简历到kanglaite_hr@126.com
    发送简历名称为：应聘岗位 姓名 所在地域，请勿以附件形式投递。
    合则约见，谢谢合作！
   



面试时请携带以下资料：
1、1寸彩色照片两张；
2、身份证、***簿复印件（农村***需提供***簿首页）2份，原件验看后归还；
3、学历、学位证书复印件1份，原件验看后归还；
4、职称、职业资格证书复印件1份，原件验看后归还；
5、原单位解除劳动关系证明原件；
6、销售人员须持医药购销员上岗证。

福利待遇：
1.工作时间：每周工作5天，每天8小时，（8:20-4:20）
2.缴纳五险一金；
3.丰厚的年终奖、过节费、劳保用品、生日蛋糕卷等；
4.免费班车、舒适洁净的住宿环境、提供工作餐。