杭州招聘

岗位职责

1. 负责跟进相关项目的最新医学进展，对相关医学学术资料进行收集与分析；

2. 负责药物临床研究方案的撰写；

3. 负责与临床研究者、CRO进行医学信息沟通；

4. 负责研发项目临床研究信息的整理和汇总；

5. 负责药物临床研究资料的汇总和审核；

6．负责项目申报临床相关资料的撰写。

任职条件

1.临床医学、药理毒理或生物学相关专业，硕士以上学历；

2.熟练掌握临床研究信息检索；

3.对医药行业信息敏感度高，思路清晰、敏捷；

4.擅长信息、数据汇总分析和总结；

5.具备良好的团队协作和沟通能力。

杭州高光制药有限公司是一家自主研发驱动的创新药开发企业，专注于开发治疗危及人类生命或健康的重大疾病、亟待解决临床医疗需求的创新药。公司立足中、美两地，面向全球，目前正在开发的治疗自身免疫疾病和炎症的小分子化药拥有全球知识产权，在中、美两地进入I、II期临床。公司创始团队由有三十多年创新药开发经历的世界著名药物设计科学家、拥有跨国药企二十多年从业经历的药物研发科学家以及中美创新药临床开发专家组成，并且有六个创新药成功上市的记录，也正因为此，公司目前吸引了多家生物医药领域头部基金的投资。

公司位于杭州医药港，建有自己的实验室。在这新药开发***的时代，欢迎有新药开发梦想的年轻精英人才加盟高光制药！

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