人事专员(双休)
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司杭州研究院
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:上市公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-06-03
- 工作地点:杭州-余杭区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:5-8千/月
- 职位类别:人事专员
职位描述
1、根据公司人力资源规划和各部门的人力资源需求计划,协助制订年度人员预算;
2、定期或不定期的进行人力资源内外部状况分析;
3、协助开展中层以下管理人员的招聘;
4、负责劳动合同的管理工作(合同期工作的评价、合同续签等);
5、负责员工入职、离职、调动、任免等手续的办理;
6、协助社会保险方案制定、实施,社保、公积金手续的办理;
7、负责企业文化活动的策划、组织工作;
8、协助公司培训项目的策划、组织、考试、评估、系统培训内容维护工作;
9、负责公司员工考勤统计与审核工作。
任职要求:
1、 人力资源、行政管理等相关专业,大专及以上学历;接受优秀毕业生,专业可放宽至生物医药背景亦可;
2、人力资源员工关系模块至少1年工作经验;
3、熟悉办公软件操作,特别是excel 公式;
4、细致认真,思路清晰,善于沟通,有一定亲和力。
公司介绍
诺泰生物(股票代码:688076)是一家聚焦多肽药物及小分子化药进行自主研发与定制研发生产相结合(CDMO)的生物医药企业,于2021年5月在上交所科创板上市。公司业务覆盖高级医药中间体、原料药到制剂的各个领域.
公司凝聚了一批由中科院上海有机所专家领衔,留美博士为骨干的研发团队,拥有3个省级研发中心,5个核心技术平台,1个诺奖工作站。截止2021年6月公司已累计获得国家授权专利83项,员工人数逾千人,研发人数占员工总数17.36%,研发投入占营业收入的10.74%,处于同行业较高水平。
现拥有1个药物研究院,2个生产基地。
杭州市:公司总部+药物研究院
建德市(杭州):CDMO高级医药中间体、原料药生产基地
连云港市:多肽及小分子制剂、原料药生产基地
我们的研发优势研发(截止2021年6月):
CDMO:每年30+创新药研发项目服务,累计服务200+项目;与Incyte、Gilead、Boehringer Ingelheim、Vertex等多家知名制药公司建立合作关系。
制剂产品:公司已布局的制剂产品有7种,涵盖利拉鲁肽、索马鲁肽、磷酸奥司他韦、氟维司群等品种,目前3个制剂产品已取得注册批件。
原料药品种:公司8个原料药品种获得美国FDA登记,是取得美国FDA、DMF编号且通过完整性审核品种较多的厂家之一。
多肽药物:公司多个长链修饰多肽药物,单批次产量超过5公斤,达到行业先进水平。
诺泰生物经过多年的发展,通过技术、产品、市场等的积累,厚积薄发,前期的技术成果正在向产业化实现转化,研发、新产品注册申报及销售等呈现可喜势头,公司正在步入快速发展的轨道,欢迎各位加入!
公司凝聚了一批由中科院上海有机所专家领衔,留美博士为骨干的研发团队,拥有3个省级研发中心,5个核心技术平台,1个诺奖工作站。截止2021年6月公司已累计获得国家授权专利83项,员工人数逾千人,研发人数占员工总数17.36%,研发投入占营业收入的10.74%,处于同行业较高水平。
现拥有1个药物研究院,2个生产基地。
杭州市:公司总部+药物研究院
建德市(杭州):CDMO高级医药中间体、原料药生产基地
连云港市:多肽及小分子制剂、原料药生产基地
我们的研发优势研发(截止2021年6月):
CDMO:每年30+创新药研发项目服务,累计服务200+项目;与Incyte、Gilead、Boehringer Ingelheim、Vertex等多家知名制药公司建立合作关系。
制剂产品:公司已布局的制剂产品有7种,涵盖利拉鲁肽、索马鲁肽、磷酸奥司他韦、氟维司群等品种,目前3个制剂产品已取得注册批件。
原料药品种:公司8个原料药品种获得美国FDA登记,是取得美国FDA、DMF编号且通过完整性审核品种较多的厂家之一。
多肽药物:公司多个长链修饰多肽药物,单批次产量超过5公斤,达到行业先进水平。
诺泰生物经过多年的发展,通过技术、产品、市场等的积累,厚积薄发,前期的技术成果正在向产业化实现转化,研发、新产品注册申报及销售等呈现可喜势头,公司正在步入快速发展的轨道,欢迎各位加入!
联系方式
- 公司地址:杭州市余杭区未来科技城 杭师大科技园E座12楼 诺泰生物