技术工程师
杭州西湖生物材料有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-06-03
- 工作地点:杭州-余杭区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:4.5-6千/月
- 职位类别:医疗器械研发
职位描述
岗位职责:
1. 负责技术部文档管理工作,包括文档的收集、整理、发放、更改、回收、存档等;
2. 实施产品关键工序和特殊工序的确认,并依据确认结果完善现有文件;
3. 负责定型产品技术文件和作业指导文件的维护,确保文件实用有效;
4. 参与新产品的设计与开发,参与编制产品技术文件和作业指导文件;
5. 积极听取生产合理化建议,不断改进、优化工艺流程;
6. 负责公司产品版本发布管理;
7. 完成上级交办的其他事项。
任职要求:
1. 机械设计、金属材料工程等相关专业,大专及以上学历;
2. 熟练使用办公软件,并具有一定的文字撰写能力和文字组织能力;
3. 熟悉ISO9001、ISO13485质量管理体系;
4. 耐心细致,逻辑思路清晰,善于分析思考问题;
6. 工作积极主动,责任感强,有较强的团队协作能力。
职能类别:医疗器械研发
公司介绍
杭州西湖生物材料有限公司成立于一九九四年,是一家集口腔材料研发、生产、经营于一体的国内最早的口腔正畸材料高新技术企业。公司专业生产口腔正畸系列产品。产品融合了十多项专利技术,各项指标均达到或超过行业标准规定,并且某些关键技术指标已达到了国际同类产品的先进水平。2008年以来完成了整体仿生托槽、焊接仿生托槽的开发、试产,完成了纤维桩、支抗钉、正畸弹性体、自锁托槽等新产品开发。2013年获得发明专利授权一项、2014年获得发明专利授权二项、2015年获得发明专利授权一项。
现阶段,本公司通过扩大技术人才的引进、增加技术设备的投入,努力提升产品质量和品牌竞争力。本着“立足本土、辐射全国、走向世界”的发展理念,通过贯彻GB/T19001-2016、YY/T0287-2017标准,欧盟法规MDD93/42/EEC指令、《医疗器械监督管理条例》国务院令第650号,《医疗器械生产质量管理规范》,建立并保持质量管理体系,使本公司质量管理向科学化、规范化、程序化迈出一大步。以自身多年开发、生产和销售的经验,融合国内外同行的先进技术与管理手段,慎密决策,长远规划,必将迎来更加灿烂的明天。
现阶段,本公司通过扩大技术人才的引进、增加技术设备的投入,努力提升产品质量和品牌竞争力。本着“立足本土、辐射全国、走向世界”的发展理念,通过贯彻GB/T19001-2016、YY/T0287-2017标准,欧盟法规MDD93/42/EEC指令、《医疗器械监督管理条例》国务院令第650号,《医疗器械生产质量管理规范》,建立并保持质量管理体系,使本公司质量管理向科学化、规范化、程序化迈出一大步。以自身多年开发、生产和销售的经验,融合国内外同行的先进技术与管理手段,慎密决策,长远规划,必将迎来更加灿烂的明天。
联系方式
- 公司地址:地址:span仁和街道临港路1号2号楼