杭州招聘

岗位职责： 

1、熟悉和了解注册法规要求，负责与研究者共同设计起草临床研究方案

2、研究者会上，对研究者和研究团队进行方案的培训

3、在研究执行中，承担医学支持的工作，负责解答研究者及研究团队的医学相关问题

4、在研究过程中，审查不良事件和严重不良事件，管理好研究的安全性，控制风险

5、研究结束时，负责临床研究总结报告的撰写，提交CFDA注册

任职要求：

1、药学、临床医学，或相关专业, 硕士及以上学历；博士优先

2、至少3年的临床研究/方案撰写经验，有临床实践经验者优先考虑；

3、良好的英语阅读和书写技能，能熟练得检索文献并进行信息分析；

4、对CFDA注册法规和临床研究指导指南有良好的理解；

5、具备良好的口头和书面沟通能力，熟练使用IT办公软件；工作勤奋，具备良好的团队合作精神，与跨部门有良好的合作。

6、从事过技术服务行业优先

    杭州谷歌医药开发有限公司成立于2006年，位于杭州美丽的钱塘江畔，十五年来专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的专业合同研究组织（CRO）。公司自成立以来，一直致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务，帮助客户降低研发风险、节约研发经费，提高临床研究质量，提高临床研究进度，确保临床研究过程的科学和规范，推进产品市场化进程。 经过多年的人才和技术积累，我们构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系，拥有药学，临床医学，临床药理学，生物化学分析，生物统计学，护理学等七十多人的专业团队，建立健全了符合国际临床研究标准的各项操作规程（SOP）。截止2020年，谷歌医药已经成功为国内外100+家药品和医疗器械生产企业，临床研究机构和科院院校完成了200+项药物/器械临床试验相关服务，具备了行业内良好的口碑和知名度。
     我们历经十五年临床研究实践经验，建立健全了各项细致合规的质量保证体系并保证了良好的运行，为药品和医疗器械生产企业的上市和上市后研究提供了专业，合规，科学，高质量高效率的临床研究服务。
    我们将以求真务实的的专业科研态度，助力药品和医疗器械生产企业的临床研究。
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