杭州招聘

1. 参与公司研发项目节点原始数据、记录、图谱等药学部分资料的审核。

    

2. 定期检查试验室药品研发项目记录与数据的管理，确定数据记录的准确真实、完整可靠。3. 定期检查实验室标准品、对照品、工作对照品、参比制剂的使用及其相关记录、台账。

    

4. 定期检查实验室仪器设备校验、验证及其相关文件、原始记录。

    

5. 参与公司内部自检，并对自检整改措施进行追踪检查。

    

6. 参与药品注册批生产过程法规符合性检查，审核批生产记录、检验记录及与之相关的

    

岗位要求：

    

1、药学、制药工程、药物分析等相关或相近专业,本科及以上学历；

    

2、有药厂、医药研发企业QA工作经验者优先；具药品研发经验或QA、QC经验者优先；

    

3、掌握新药研发管理及 QA/QC 质检相关知识；

    

4、具备优秀的团队协作能力、学习与创新能力，沟通技巧与人际交往能力。

浙江和沐康医药科技有限公司位于杭州市未来科技城人工智能小镇，由浙江和泽医药科技股份有限公司、杭州沐源生物医药科技有限公司、灵康药业集团股份有限公司三方共同组建而成，是一家以药品研发服务为核心的创新型科技公司。
公司管理团队由具有多年上市公司管理经验的行业大咖、著名跨国公司首席科学家、原国家药品审评专家等多领域专家组成，拥有近5000平方的标准化小试实验室和放大实验室，配备先进的制剂研发和分析检测仪器设备，可为国内外客户提供口服固体制剂、注射剂及其他液体制剂的处方工艺研究与质量研究服务。
信任源于专业，合作创造价值。和沐康医药将坚持以客户为中心，以专业的能力、高效的服务、创新的产品，赋能客户、共同发展。