杭州招聘

岗位职责:
研发生物大分子蛋白/微生物/病毒/疫苗类药物（单抗、双抗、融合蛋白、ADC药物抗体、酶、微生物、病毒、疫苗、其他重组蛋白等）的纯化方法，并对其生产工艺进行优化、放大、技术转移、non-GMP生产、cGMP生产支持、工艺表征和验证、病毒清除验证支持以及中外申报资料中纯化相关内容的撰写等，支持并参与生物药研发项目。
1. 掌握各类生物药，包含蛋白/微生物/病毒/疫苗类药物纯化相关的理论知识和高通量纯化各类蛋白的方法，以及各种纯化设备的操作；
2. 掌握亲和层析、离子交换层析、疏水层析、复合模式层析、膜层析等各种层析技术；
3. 掌握深层过滤、纳滤、超滤/渗滤、微滤等各种膜过滤技术；
4. 支持并参与生物药物研发項目, 了解生物制药的研发流程, 成为功能組在项目中的负责人；
5. 培训后能独立完成纯化工作，独立设计下游纯化工艺开发方案，并且能够系统地分析总结阶段性实验结果，与合作部门和客户进行高效沟通，撰写高质量的研发报告、生产报告、申报材料等；
6. 参与纯化工艺开发及新技术开发；参与研发到生产规模放大过程中的技术转移，保证工艺平稳交接及放大适用性，设计病毒清除验证缩小实验方案及实施相关实验；
7. 能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺；
8. 能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档；
9. 积极参与实验室日常工作，如SOP培训及修订、实验室的仪器设备维护、运营管理等；
10. 积极参与团队工作，乐于学习和帮助他人；
11. 遵守公司合规要求。

任职资格:
1. 了解生物大分子蛋白/微生物/病毒/疫苗纯化的方法及其基本原理；
2. 有生物相关纯化经验，各类膜过滤操作经验，熟悉AKTA仪器使用与维护及相关软件操作者优先；
3. 具备严谨的科研思路及实验习惯，能够系统地设计实验，并有较强的实验执行能力及计划性，能客观地分析实验数据结果；
4. 在项目实验操作执行方面具备一定的发现及解决问题的能力；
5. 具备较强的沟通协调能力，能够独立实现组内及组间工作的良好沟通与协调；
6. 英文水平良好，能熟练检索和阅读英文文献；
7. 专科，本科，硕士，博士学历；
8. 分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。有相关经验者优先。

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