杭州招聘

岗位职责:
主要负责大分子药物最终成品的开发与生产： 筛选稳定的的制剂处方，开发制剂的生产工艺（包括无菌液体灌装及冻干工艺），制剂的中试生产，以及制剂生产工艺由中试向GMP生产的工艺放大与转移等
1. 协助蛋白大分子注射药物制剂的开发；
2. 负责项目制剂处方筛选，工艺研究和稳定性考察工作；
3. 参与内部及外部研发项目的数据汇总及汇报；
4. 能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决药物制剂研发过程中出现的问题和优化工艺；
5. 能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档，并最终撰写制剂工艺研究报告和相关申报资料；
6. 积极参与实验室日常工作，如SOP培训及修订、实验室的仪器设备维护、运营管理等；
7. 积极参与团队工作，乐于学习和帮助他人；
8. 遵守公司合规要求。

任职资格:
1. 对蛋白研究有基础知识背景为优；
2. 具备严谨的科研思路及实验习惯，能够系统地设计实验，并有较强的实验执行能力及计划性，能客观地分析实验数据结果；
3. 在项目实验操作执行方面具备一定的发现及解决问题的能力；
4. 具备较强的沟通协调能力，能够独立实现组内及组间工作的良好沟通与协调；
5. 英文水平良好，能熟练检索和阅读英文文献；
6. 专科，本科，硕士，博士学历；
7. 分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。有相关经验者优先。

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