杭州招聘

工作职责：

1、负责多肽蛋白质药物纯化工艺的设计和开发；

2、设计纯化工艺流程、制定操作规程，验证并确定过程参数条件；

3、遵循GMP要求，及时准确填写研发原始记录等

工作要求：

1、具备3年及以上蛋白纯化工作经验和相关知识，有高压反向纯化工作经验或纯化工艺资料编写注册经验优先；有GMP生产经验者优先；

2、精通纯化基本流程，理解层析分离、超滤工艺原理，掌握层析分离、超滤相关设备、系统的原理和用法优先；

3、有英语基础，能读懂并填写相关英文版生产文件如批记录、设备清洗记录等

4、本科及以上学历，生物、医药、化学等相关专业

浙江泽瑞生物医药有限公司是由武汉大学生物学博士为主导，中科院细胞所硕士等骨干成员联合创办的创新型生物药研发公司。以索马鲁肽作为产业化的***个项目，索马鲁肽注射剂以及口服片剂分别于2017、2019获美国FDA批准上市，是全球***个也是目前***的口服GLP-1受体激动剂。索马鲁肽因为在降糖、减重、心血管获益方面以及药物的安全性方面都有出色表现，被视为***的降糖药。公司的项目已经纳入萧山经济开发区“5213”项目。