杭州招聘

工作职责：

1、负责组织团队实施多肽原料药的合成；

2、全面把控工艺研究，指导团队完成实验室研究，并能指导实施合成工艺放大与产业化；

3、指导团队开展杂质获取、结构确证、分析杂质来源等相关工作；

任职要求：

1、能设计多肽的合成工艺（粗肽合成及精制纯化），能系统分析多肽类药物的杂质谱；

2、能撰写和审核原料药工艺部分申报资料。

3、本科，生物、医药、化学等相关专业

浙江泽瑞生物医药有限公司是由武汉大学生物学博士为主导，中科院细胞所硕士等骨干成员联合创办的创新型生物药研发公司。以索马鲁肽作为产业化的***个项目，索马鲁肽注射剂以及口服片剂分别于2017、2019获美国FDA批准上市，是全球***个也是目前***的口服GLP-1受体激动剂。索马鲁肽因为在降糖、减重、心血管获益方面以及药物的安全性方面都有出色表现，被视为***的降糖药。公司的项目已经纳入萧山经济开发区“5213”项目。