杭州招聘

岗位职责：

1. 协同市场、检验、销售等部门，参与制定公司技术、产品、市场等核心内容的发展战略；牵头技术转化和产品立项可行性研究，落地有明确应用场景、市场空间、 技术优势且符合企业发展方向的研发项目；

2. 领导并参与研发各产品线及项目单元的工作方案制定，明确各项目预算投入，并协同相关部门预估项目所需生产和市场营销资源投入；

3. 实时对接研发各产品线负责人，明确并解决方案执行过程中的技术和临床问题，控制各项目合理进度；

4. 主导研发各产品线实验数据分析，协调相关部门有序开展专利申报、经费申报、产品注册与不同时期的市场转化；

5. 实时对接市场及营销部门信息反馈，主导优化公司在营产品和服务的技术要素；

6. 管理、优化研发团队，设计提升团队基础理论、应用设计、技术创新和方案推进能力；

7. 审核研发各产品线样本使用、试剂采购、数据采集与分析等各关键环节的原始记录，确保数据真实、完整、有效；

任职要求：

1. 品行端正，有良好的职业操守；

2. 生物技术、遗传学、免疫学等专业硕士及以上毕业（博士毕业院校全球排名前150者可优先考虑）；

3. 丰富的实验数据分析、科学论文撰写、政府项目申报能力和经验；

4. 独立带领研发团队贯穿完成技术评价、项目立项、方案设计、实验优化、临床研究和注册申报等产品开发各个环节；

5. 了解IVD产业相关法规及产品开发的临床要求。

6.有NGS测序项目实操管理经验（对所完成的产品研发项目有医学检验转化经验者可优先考虑）

    浙江圣庭生物科技有限公司，是上市公司天宇股份（300702）的全资子公司，是专注于生殖医学/肿瘤分子诊断技术的高科技企业。自2013年成立以来, 公司以表观基因组学和生物信息分析技术为核心，建立起行业领先的DNA/RNA分子诊断技术研发和转化平台，全面加速新一代肿瘤标志物的发现与产业化。公司研发管线聚焦肿瘤无创检查、辅助诊断、预后评估、用药指导等临床迫切需求，致力于开创癌症基因检测的新维度，为医生提供领先的诊断产品和服务，帮助患者实现癌症的精准治疗。

    圣庭生物旗下圣庭医学检验所是国家卫计委和浙江临诊中心批准设立的第三方临床检验机构，2016年获得医学检验所资质和临床基因扩增实验室资质。公司拥有Hiseq 4000、Miseq、Ion proton、Ion PGM全系列新一代高通量测序平台、以及设备完善、近1500平米的临检级别新一代测序实验室，可以对DNA、RNA等不同分子类型的样本进行测序分析，具备检测大批量临床样本的能力。2019年，公司于杭州余杭区良渚国际生命小镇建设了2000㎡医疗器械研发基地和GMP生产场地，打造创新型医疗器械研发-注册-生产体系，标志公司业务向上游领域拓展。

圣庭生物主营业务：
    1）科技服务事业部主要为大学、科研机构、医院和企业在内的科研人员提供高效、优质、专业的基因组测序和生物信息分析解决方案，完成了从一代测序ABI3730、二代测序Hiseq系列到三代测序Pacbio系列的产品全覆盖，公司和浙江大学、南京农业大学、中科院、北京大学等多家科研单位合作在Nature、Nature Communications、Nature protocol、Cell等***期刊发表了多篇文章。

    2）医学事业部，公司研发团队来自美国哈佛大学&麻省理工学院博德(Broad)联合研究院专家，拥有超过20年的分子诊断实战经验，公司硕博团队专注于聚焦肿瘤无创检测、辅助诊断、预后评估、用药指导等临床迫切需求，已针对不同癌种、不同临床阶段开发了多个检测产品，涉及肿瘤早筛、肿瘤良恶性判断、肿瘤靶向用药伴随检测、肿瘤复发监控及肿瘤遗传检测，并与全国多家三甲医院开展了科研合作研究。

公司亮点：
1.与美国俄克拉荷马大学医学中心达成战略合作机制，每年输送1至2名优秀员工前往学习和培训相关领域最先进的知识；
2.专业领域内的综合培训，和国内外团队的专家直接沟通学习的机会；
3.同行业较有竞争力的薪酬和福利；
4.年轻化的团队，有活力氛围佳，和同样有才华的同事一起发展事业，迅速提升个人的专业水平和能力。

联系方式：
咨询电话： 0571-86937759
简历接收：xiaolan_zhao@seegeno.com