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药物分析研发组长

杭州奥锐特药物科技有限公司

  • 公司规模:少于50人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-01-12
  • 工作地点:杭州-滨江区
  • 招聘人数:2人
  • 工作经验:3-4年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:0.8-1.6万/月
  • 职位类别:化工实验室研究员/技术员  化学分析测试员

职位描述

岗位职责:

1. 能够领导3-5人的团队,独立完成针对欧美和国内高端市场的原料药分析方法的开发、转移和验证;

2. 进行HPLC、GC、LCMS、GCMS等常见分析仪器的操作、管理维护和简单故障排除;

3. 独立承担多个合成工艺分析项目,发现和处理项目中出现的分析问题;

4. 指导下级完成分析研发报告及CTD申报资料分析部分的文件撰写。

任职要求:

1. 本科及以上学历,药物分析、化学分析相关专业,5年以上药物研究分析相关工作经验;硕士及以上学历,3年以上药物研发分析工作经验;有新药和仿制药申报经验者优先;

2. 熟悉常见分析仪器操作,具有药物分析理论基础与实践经验;

3. 熟悉欧美及中国药品注册的相关法规和各国药典(ICH,USP,EP,CP等);

4. 具有良好的文献检索能力,并对专业外文文献能熟练翻译;

5. 有较好的研发管理能力和团队构建能力;

6. 工作积极主动、严谨和高效,具有独立精神和高度责任心;

7. 具有良好的沟通协调能力。

公司介绍

奥锐特药业股份有限公司成立于1998年03月05日。是一家“以科研开发为核心、以生产制造为基础、以市场营销为龙头”的集科研、生产、销售为一体的制药企业。公司主要致力于为世界制药企业提供优质的医药化学品及协议加工服务,研发、生产高附加值的医药原料药和医药中间体,产品90%出口,主要业务遍及世界各地。经过近二十年的快速稳定发展,“奥锐特”在立足天台总部的同时,运营中心在上海,在扬州和天津设有分子公司并已稳定并逐步扩大,专门从事研发工作,现有员工人数700余人。公司目前已通过SFDA的GMP认证,并有多个产品通过美国官方FDA认证、德国官方GMP认证、英国官方MHRA的GMP认证以及墨西哥官方GMP认证等等。连续六年进入“天台县工业十强企业”,被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业(A级)”。公司已于2020年9月21日上市。
杭州奥锐特是总公司在杭州的研发中心,主要负责药物研发,工艺优化及分析研发,为总公司开发拥有资质知识产权的、面向国际高端市场的药物新产品。
我们有1500平米的办公及实验区域。提供有市场竞争力的薪资奖金。
奖金包括绩效奖、项目奖和年终奖等
福利:五险一金;周末双休,带薪年假,定期体检、生日福利、全员团建活动、为员工提供完整的岗位技能培训及管理技能培养;

联系方式

  • 公司地址:地址:span江陵路88号(万轮科技园)4号楼501室