合成工艺研发经理
杭州奥锐特药物科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-12
- 工作地点:杭州-滨江区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:1.5-2.5万/月
- 职位类别:医药技术研发管理人员 化工实验室研究员/技术员
职位描述
岗位职责:
1. 带领12~20人的研发团队,同时进行多个自主开发的、针对欧美和国内高端市场的原料药的工艺开发工作、工艺转移和工艺验证工作;
2. 开展研发产品工艺路线或工艺的论证,对所研发产品工艺的安全性、稳定性,产品质量、产品成本进行评估和提出改进意见;
3. 编制研发产品的开发计划,制定研发产品的工作进度计划和预算;
4. 对研发产品的开发进度,过程进行管理和技术指导;
5. 负责产品中试验证及生产转移,对生产过程中出现的问题提供技术支持。
6. 初步审核研发产品的研发报告和申报资料;
7. 负责本部门人员的月绩效考核,以及年度绩效考核等。
任职要求:
1. 有多年原料药合成工艺开发和生产经验。对原料药工艺开发中路线选择,成本控制,质量管理,GMP生产,EHS等有较全面的了解。
2. 有较强的有机合成背景,能帮助团队解决关键技术问题。对合成工艺新技术有所了解,例如绿色化学,晶型研究,生物催化技术,管道化生产和连续化生产工艺等。
3. 有较强的团队管理能力,良好的沟通协调能力和组织能力,带过10人以上的团队;
4. 有良好的项目管理能力,能同时组织、管理多个新项目;
5. 熟悉欧美及中国药品注册的法规、专利法规、GMP规范和EHS法规;
6. 英语听说读写流利,能熟练撰写英文的药品申报资料。
公司介绍
奥锐特药业股份有限公司成立于1998年03月05日。是一家“以科研开发为核心、以生产制造为基础、以市场营销为龙头”的集科研、生产、销售为一体的制药企业。公司主要致力于为世界制药企业提供优质的医药化学品及协议加工服务,研发、生产高附加值的医药原料药和医药中间体,产品90%出口,主要业务遍及世界各地。经过近二十年的快速稳定发展,“奥锐特”在立足天台总部的同时,运营中心在上海,在扬州和天津设有分子公司并已稳定并逐步扩大,专门从事研发工作,现有员工人数700余人。公司目前已通过SFDA的GMP认证,并有多个产品通过美国官方FDA认证、德国官方GMP认证、英国官方MHRA的GMP认证以及墨西哥官方GMP认证等等。连续六年进入“天台县工业十强企业”,被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业(A级)”。公司已于2020年9月21日上市。
杭州奥锐特是总公司在杭州的研发中心,主要负责药物研发,工艺优化及分析研发,为总公司开发拥有资质知识产权的、面向国际高端市场的药物新产品。
我们有1500平米的办公及实验区域。提供有市场竞争力的薪资奖金。
奖金包括绩效奖、项目奖和年终奖等
福利:五险一金;周末双休,带薪年假,定期体检、生日福利、全员团建活动、为员工提供完整的岗位技能培训及管理技能培养;
杭州奥锐特是总公司在杭州的研发中心,主要负责药物研发,工艺优化及分析研发,为总公司开发拥有资质知识产权的、面向国际高端市场的药物新产品。
我们有1500平米的办公及实验区域。提供有市场竞争力的薪资奖金。
奖金包括绩效奖、项目奖和年终奖等
福利:五险一金;周末双休,带薪年假,定期体检、生日福利、全员团建活动、为员工提供完整的岗位技能培训及管理技能培养;
联系方式
- 公司地址:地址:span江陵路88号(万轮科技园)4号楼501室