杭州招聘

一、岗位职责：

1. 负责项目的CHO HCP、Protein A残留、CHO DNA残留及相对结合活性（ELISA）法的检测工作，样品包含中控样品、原液、成品、稳定性研究样品及研发样品等。

2. 按照相关SOP的规定，完整规范的完成实验记录及相关的辅助记录（如样品领用记录、仪器使用记录、溶液配制记录等），保证数据的可靠性，准确性，及时性。

3. 按照GMP要求及SOP规定进行相关仪器操作及检测工作。

4. 配合相关OOS、OOT及偏差的实验室调查，并监督完成整改预防措施

5. 参与相关仪器设备的维护保养工作。

6. 领导安排的其它工作

1. 大学本科及以上学历，生物，医药相关专业；

2. 具备ELISA、Q-PCR、FACS中两种以上方法一年以上的工作经验。熟练掌握ELISA、Q-PCR及FACS中两种以上的方法；

3. 熟练掌握酶标仪、流式细胞仪及Q-PCR仪等两种以上仪器的操作；

4. 具有一定的相关分析方法的确认及验证经验；

5. 熟悉中外药典，GMP及相关法规要求，有良好的GMP意识；

6. 具有较强的实验动手能力和良好的实验操作素养；

7. 具有较强的多任务统筹及组织能力；

    鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司是一家处于临床开发阶段，致力于心血管、代谢系统及癌症等重大疾病领域抗体新药研究、开发、生产与销售的国际化企业。公司总部位于中国杭州，在美国、欧洲、澳大利亚和中国郑州设有分支机构。所有产品面向全球市场，在国内、国外同步进行临床开发和上市销售。

公司已组建一支具有国际化视野和丰富经验的新药研发和产业化团队。团队核心成员主要来自于美国安进、百时美施贵宝、美国国立卫生研究院、勃林格殷格翰等大型跨国药企和著名研发机构，平均拥有20年以上的海外新药研发经历，专业背景和实践经验覆盖制药产业全生命周期各环节。

公司拥有国际领先的GPCR抗体技术平台以及全球***的多特异性药物M-Body技术平台，建立起了一条包括21个新药品种的产品链，适应症涵盖心血管、代谢系统和癌症等重大疾病领域。产品管线梯次分明、差异化特色显著、优势明显。其中，4个原创新药（包括2个孤儿药）处临床试验阶段，2个原创新药处于准临床阶段，8个崭新的M-Body分子（包括1个孤儿药）处于临床前研究的不同阶段。

公司正在筹建企业总部和生物药大规模生产基地，预计于2023年开始陆续实现若干重磅原创抗体新药在国内和国外的上市销售。