杭州招聘

1.根据项目需求，收集并筛选产品的相关信息和参考文献，出具相关综述报告，为临床部决策提供依据;

2.根据项目需求，撰写、审核临床研究方案、方案摘要、报告、研究者手册、文献翻译等资料;

3.根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通;

4.组织或协调开展方案讨论会、学术会议等，并提供相关学术支持;

5.组织临床研究监查、稽查工作（包括临床研究机构和检测方）;

6.收集CFDA政策法规、医学资料和临床资讯，定期归纳更新行业国际、国内的法规、政策要求及各类临床试验标准;

7.完成领导交代的其他任务，熟悉公司临床研究管理流程。

任职要求：

1.医学或药学相关专业；硕士及以上学历；医学专业背景优先；

2.从事医药公司临床医学部工作、监察或临床项目管理或相关工作2年以上；

3.熟悉临床研究相关法律法规、指导原则及国内外临床研发现状；

4.熟悉药物临床研究全过程，对临床研究各阶段工作完全了解；

5.精通药物临床试验资料、信息收集途径，具备良好的项目资料查询、汇总及文稿撰写能力；

6.良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力，责任心强。

浙江圣兆药物科技股份有限公司成立于2011年，坐落于杭州市主城区滨江区，交通便利、风景秀美。公司是***高新技术企业，建有“浙江省长效缓释制剂和靶向制剂企业高新技术研发中心”。公司2015年在全国中小企业股份转让系统（新三版）挂牌，是入选创新层的做市交易企业（证券名称：圣兆药物，证券代码832586），市值约37亿元。
公司建有国内领先的复杂注射剂大平台，专注于PLG微球技术、脂质体技术、纳米结晶技术、纳米粒技术等四大复杂注射剂技术，投入的仪器设备、固定资产及软件系统上亿元，与全球最优质的原辅料供应商合作，拥有完善的质量管理体系及领先的研发思路。公司现有员工130人，研发团队中硕士以上学历超过80%，包括具有复杂注射剂产业化经验的多位资深博士和来自国家药审中心、省药监局的多位审评专家。
公司极为重视人才、礼遇人才，建立了极具竞争力的薪酬体系，丰厚的薪资+项目进度奖励+产品上市后的利润分成+股权激励，以“事业合伙人”制度，让每位员工都作为公司合伙人享受公司发展带来的收益！


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