杭州招聘

负责将原始文件传输到CRF或EDC系统中，并维护CRF、EDC和各类原始文件数据的准确。

主要职责：

1. 熟练使用电子数据采集系统和电子病历系统；

2. 确保临床试验符合GCP和公司SOP，保证原始文件数据的准确、有效和可查询；

3. 将数据从原始文件录入到CRF或EDC中；

4. 完成纸质和电子版的CRF；

5. 审查患者数据以保证数据的完整和准确。

任职要求：

1. 医学，药学相关专业本科以上学历；

2. ***有2年以上CRA或数据管理经验；

3. 能准确高效地完成数据审查和CRF录入工作。

始达（上海）医药科技有限公司

始达（上海）医药科技有限公司于2011年9月正式成立。公司致力于临床试验机构管理服务，尤其是抗肿瘤药物早期临床试验的管理。公司的使命是通过高效高质的管理服务，加速创新药物的研发，目标是成为中国临床试验机构的***合作伙伴以及机构管理服务领域的标杆企业。
2011年创立至今，公司分别与多家研究机构合作，协助研究中心进行各临床试验项目的启动前期准备、启动、实施、结束的各项工作。从医学撰写、中心培训、独立质控、项目管理、招募分流、项目协调、数据录入、样本管理等几个维度对临床试验进行嵌入式的管理。
始达欢迎有志迎接新挑战、新机遇，有创业精神的人士加入始达医药，在帮助社会的同时实现自我价值的提升。


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联系人：董琪
电话： 13524116560