杭州招聘

岗位职责：

1.负责生产现场的监督、审核工作；

2.负责生产场地的相关偏差及变更的审批；

3.承担GMP要求的产品放行职责；

4. 负责确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。

5.完成上级交办的其他任务。

任职要求：

1.药学相关专业，全日制本科学历，中级专业技术职称或执业药师资格；

2.良好的英文读、写能力，能审核英文版的批记录、偏差、变更等文件；

3.具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品（注射剂或口服片剂）生产过程控制和质量检验工作。

4.应当具有必要的专业理论知识，熟悉了解GMP相关知识，通过公司级/部门级和岗位级的培训后能够很好的把培训知识运用到实际工作中。

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