杭州招聘

一、岗位职责：
1. 负责原液及成品用于还原CE-SDS、非还原CE-SDS、cIEF、SEC-HPLC、WCEX、Protein A-HPLC、肽图、糖基化及蛋白含量（UV）的样品的检测及相关记录的撰写；
2. 定期检查本组检测所用到的仪器的状态是否正常，仪器不正常时联系设备管理员进行维修，定期对相关仪器进行维护保养；
3. 严格执行质量标准、检验程序，按要求在检验窗内完成检验，正确及时记录批检验记录，对检验结果负责；
4. 配合OOS/OOT/偏差调查，对检验数据的可靠性负责；
5. 配合分析检验方法的验证与确认工作的实施；
6. 质量信息的及时反馈；


任职要求：
1． 药学、生物或生化相关专业本科及以上学历。
2． 具有分析检测仪器操作经验，维护保养经验；具有一定的相关分析方法的确认及验证经验。
3． 能够操作常规分析检测仪器，例如HPLC、CE、紫外可见分光光度计等。
4． 有一定的仪器分析检测理论与技术基础，熟悉蛋白类大分子药物的仪器分析检测工作，如还原CE-SDS、非还原CE-SDS、cIEF、SEC-HPLC、WCEX、Protein A-HPLC、肽图、糖基化及蛋白含量（UV）等。
5． 熟悉中外药典，GMP及相关法规要求，有一定的GMP意识。
6． 工作认真、主动，责任心强，能吃苦耐劳，有团队精神。
7． 较强的适应能力、善于沟通、执行力。

    鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司是一家处于临床开发阶段，致力于心血管、代谢系统及癌症等重大疾病领域抗体新药研究、开发、生产与销售的国际化企业。公司总部位于中国杭州，在美国、欧洲、澳大利亚和中国郑州设有分支机构。所有产品面向全球市场，在国内、国外同步进行临床开发和上市销售。

公司已组建一支具有国际化视野和丰富经验的新药研发和产业化团队。团队核心成员主要来自于美国安进、百时美施贵宝、美国国立卫生研究院、勃林格殷格翰等大型跨国药企和著名研发机构，平均拥有20年以上的海外新药研发经历，专业背景和实践经验覆盖制药产业全生命周期各环节。

公司拥有国际领先的GPCR抗体技术平台以及全球***的多特异性药物M-Body技术平台，建立起了一条包括21个新药品种的产品链，适应症涵盖心血管、代谢系统和癌症等重大疾病领域。产品管线梯次分明、差异化特色显著、优势明显。其中，4个原创新药（包括2个孤儿药）处临床试验阶段，2个原创新药处于准临床阶段，8个崭新的M-Body分子（包括1个孤儿药）处于临床前研究的不同阶段。

公司正在筹建企业总部和生物药大规模生产基地，预计于2023年开始陆续实现若干重磅原创抗体新药在国内和国外的上市销售。