杭州招聘

岗位职责：

1.    负责所辖项目非临床试验设计；

2.    负责所辖项目的合同研究组织筛选、过程跟进、报告审阅；

3.    负责非临床研究资料中相关内容的审核及专家答疑；

4.    负责撰写非临床相关申报资料；

5.    负责所辖项目的文献调研。

任职要求：

1.    硕士或以上学历，生物医药或医学专业方向；

2.    有在生物医药研究或开发单位3年以上非临床研究工作经验，新药研究背景优先；

3.    熟悉非临床研究的全过程和非临床研究质量管理规范；

4.    良好的书面写作和口头表达能力；

5.    熟练运用Office 软件，熟悉文献检索；

6.    具有独立工作能力和良好的团队合作精神；

7.    良好的专业英语能力。

    鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司是一家处于临床开发阶段，致力于心血管、代谢系统及癌症等重大疾病领域抗体新药研究、开发、生产与销售的国际化企业。公司总部位于中国杭州，在美国、欧洲、澳大利亚和中国郑州设有分支机构。所有产品面向全球市场，在国内、国外同步进行临床开发和上市销售。

公司已组建一支具有国际化视野和丰富经验的新药研发和产业化团队。团队核心成员主要来自于美国安进、百时美施贵宝、美国国立卫生研究院、勃林格殷格翰等大型跨国药企和著名研发机构，平均拥有20年以上的海外新药研发经历，专业背景和实践经验覆盖制药产业全生命周期各环节。

公司拥有国际领先的GPCR抗体技术平台以及全球***的多特异性药物M-Body技术平台，建立起了一条包括21个新药品种的产品链，适应症涵盖心血管、代谢系统和癌症等重大疾病领域。产品管线梯次分明、差异化特色显著、优势明显。其中，4个原创新药（包括2个孤儿药）处临床试验阶段，2个原创新药处于准临床阶段，8个崭新的M-Body分子（包括1个孤儿药）处于临床前研究的不同阶段。

公司正在筹建企业总部和生物药大规模生产基地，预计于2023年开始陆续实现若干重磅原创抗体新药在国内和国外的上市销售。