杭州招聘

1、按国家GCP和临床试验方案的要求，负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作；

2、能与临床医生建立良好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题；

3、负责跟踪控制研究进度，确保试验质量；

4、确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用；

5、填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。

职位要求：

1、有1-2年临床项目监查工作经验者优先；

2、全日制本科以上学历， 临床医学、药学等相关专业；

3、良好的沟通协作能力、抗压能力，能适应经常出差。

公司成立于2002年6月，是一家研究开发生物、化学药物及中、西药制剂的综合性研究企业，建有省、市级高新技术企业研发中心和市级企业技术中心，是国家重点扶持的高新技术企业及国家火炬计划重点高新技术企业。
作为华东医药集团的研发主体，研究院遵循“严谨、科学、灵活、速度”的开发理念，以创新和首仿并重，仿创结合的新药开发模式致力于新药研发，每年在研项目20余项，品种涵盖免疫抑制剂、糖尿病、抗肿瘤、抗感染、心血管药物及现代中药等多个领域。
经过十几年的发展，研究院已建立起一支学科全面、学术背景好、富于创新和团结协作的中青年研发团队，具有国内一流的科研设备和配套设施，建有原料及其制剂工艺开发与中试研发平台，并逐步推进和完善杂质研究与工艺优化技术平台、新药及中药筛选药理平台；可对内外承担各类新药开发、注册申报、临床研究和专利申请等系统研发以及相关的技术服务。
现公司科研又处在转型创新新时期，诚邀有志于药物研发之士加盟共创药物研发美好明天！