杭州招聘

岗位职责：

1.在资深研究员的领导下，进行制剂筛选，稳定性研究，制剂与包材相容性研究实验，严格按照操作规程操作，对结果进行物化分析，准确详细的记录整个操作过程和数据，并进行计算；

2.了解学习并把握有关生物制剂的配制、原理，生物分子的降解机理，稳定性因素和保护，考察生物分子结构变化的各类分析方法；

3.根据个人的学习背景，实验能力，或通过专门训练，成为某项或某几项分析方法的熟练技术员，能独立操作有关仪器，独立进行某些蛋白的分析并撰写分析报告；

4.这些分析项目包括但不限于，蛋白和抗体的外观、浓度分析、光谱分析、质谱分析，结构分析，各种高压液相分离分析、电泳分析，和其它蛋白化学分析；

5.了解蛋白与各类包材的相互作用，包材溢出物的研究；

6.了解国家法规对药物稳定性的要求，对包材的要求，撰写实验报告和申报材料。

任职资格：

1.本科及以上学历，具有药学、药剂学，生物化学，化学或生物化学工程等相关专业；

2.曾参与过药物的制剂和分析研究工作的优先考虑；有实验室制剂包材研究和分析经验的优先考虑；

3.工作严谨、细心、勤奋、好学，严格遵循规范，工作安排有序；

4.能较好阅读和翻译英文技术资料；

5.有一定的分析和解决问题的能力，有良好的团队合作精神。

创胜集团是一家在生物药研究、开发和生产方面具有全整合能力的处于临床阶段的生物制药公司。公司已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、转化研究和临床研究中心，在杭州拥有工艺与产品开发中心和下一代的 GMP 抗体药物生产基地，并在上海、北京、广州和美国普林斯顿、波士顿分别设有临床开发中心和报批中心。创胜集团的开发管线涵盖肿瘤和经筛选的非肿瘤领域的十余个新药分子。截至目前，公司的融资总额已超过 2.3 亿美元。
创胜集团旗下杭州奕安济世生物药业有限公司致力于为生物药创新伙伴提供优质、可靠、快速的 CDMO 完整服务，并通过技术创新及连续化生产，极大加速开发进程和降低生产成本。目前，奕安济世在杭州拥有研发中心及 GMP 生产基地，具备包括细胞系开发、工艺开发、分析和制剂开发、质量标准、稳定性研究、临床样品生产和注册申报等全流程能力。

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国际化的办公环境：设施齐全的健身房，台球、乒乓球、篮球、瑜伽、跑步任你选，劳逸结合，快乐工作；
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