杭州招聘

岗位职责

1. 能独立承担项目的研究开发，包括项目可行性分析、实验方案的设计与实施、实验结果的分析及问题解决等；

2. 负责治疗性抗体工程构建、噬菌体展示、文库筛选等临床前实验及技术开发；

3. 负责工作领域的专利、科研文章、药品申报资料的撰写相关原始记录；

4. 负责公司项目研发流程的规划、审查和监督管理进程，及时把控项目进度、风险、成本、质量，负责项目团队管理及技术培训，保证研发工作的安全性、先进性和高效性；

5. 积极跟踪国内外最新研究进展，参与立项等相关工作。

任职要求

1. 硕士及以上学历；

2. 生物化学，细胞生物学、生物工程等相关专业；

3. 硕士5年以上，博士2-3年的抗体药物研发经验；

4. 具备扎实的生物学理论基础；有一定的开拓创新能力；能够独立设计与开展相关研究项目

5. 熟悉转化医学，熟悉前沿成药靶点及通路，对肿瘤免疫治疗具有深入的了解；

6. 具有实验数据的收集和分析能力，能够完成试验报告的撰写，有较强的英语文献阅读和写作能力；

7. 具有良好的沟通和协调能力、优秀的团队合作精神和良好的职业素养。

浙江时迈药业有限公司坐落于杭州滨江华业高科技产业园，公司秉承源头创新、安全高效，砥砺前行为创业理念，以创新肿瘤及自身免疫性疾病抗体药物的研发、生产为主要战略方向,以真正解决临床及患者需求为己任。时迈的目标是三年内成为国内创新抗体药物研发领跑者，逐渐发展成为具国际竞争力的生物医药企业，早日实现创新药物的“中国智造”，造福人类健康。
      创新是企业的生命，公司以美国创新研发中心为龙头，时迈药业杭州基地为依托，已建立起了完整的创新型抗体药物研发体系，包括早期源头创新药物研发--动物实验--药代药动安全评价--IND申报--临床试验及新药机制研究等。团队成员利用掌握的前沿技术打破了制药行业巨头的技术壁垒，已成功开发出极具竞争力的产品：
    1）完全自主知识产权的3个两种类别(Fab和dAb)的超大容量的人源抗体文库（美国专利号），全球范围内只有极少数的公司具有构建人源dAb文库的能力；
    2）完全自主知识产权的双特异性抗体平台iBiBody，该平台是最具潜力的双特异性抗体平台之一，与世界上***双抗平台相比，iBiBody克服了其它平台产量低、纯化困难、产物溶解度和稳定性不佳等缺点。
    3）基于这些创新型自主技术平台，已成功开发出了20多个具有特色和差异性的靶向多种实体瘤及免疫性疾病的不同阶段的单/双抗药物，这些产品将能够避免与其它公司的同质化竞争，在未来市场拥有强大的竞争力。

2016 年 SMET Pharmaceutical Inc.于美国马里兰州成立(时迈美国)
2017 年 09 月 浙江时迈药业有限公司于浙江杭州成立(时迈中国)
2018 年 12 月 荣获 2018 年度高层次留学回国人员（团队）在杭创业创新项目
2019 年荣获浙江省“海外高层次人才引进项目”
2020 年荣获 2019 年度杭州市领军型团队
2020 年完成B 轮融资 1.5 亿；I 类新药 DNV3 药物临床试验获批
2021年被评为“准独角兽企业”。