分子诊断(荧光定量PCR)试剂研发项目主管/经理
杭州奥泰生物技术股份有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:创业公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-12
- 工作地点:杭州-江干区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1.5-2万/月
- 职位类别:医疗器械研发
职位描述
岗位职责:
1、根据市场部输入的产品需求,全面负责组织项目组成员确定分子诊断荧光定量诊断试剂产品的研发工作;
2.建立和完善研发项目的立项、实施的管理工作,确保项目顺利完成;
3.负责研发项目进度管控、监督、实施等工作;
4.及时发现并跟踪解决项目问题,对项目风险进行分析,并出具项目风险管理报告;
5.严格按照公司质量体系中试剂研发项目开发控制程序进行项目研发;
6.负责整理和编写各个研发阶段技术文档并完成归档;
7.协调生产部门进行产品生产工作;
8.负责相关产品的改进、优化和维护;
9.定期组织团队成员会议,并向上级领导汇报项目进度;
10.负责整个项目各部门、团队成员、上级领导等之间工作的协调;
11.负责部门的队伍建设,培养员工的团队意识。以及部门的日常管理工作。
任职要求:
1、生物工程、生物技术等相关专业,三年及以上核酸诊断试剂开发工作经验,三年及以上项目管理经验,基本独立完成过PCR产品的研发工作;
2、熟练操作基因工程基本技术(包括核酸提取、浓度测定、引物设计、PCR、RT-PCR等)
3、大学英语四级或以上水平,有较强的英文文献阅读能力及学习能力
4、项目管理能力,沟通能力、协调能力,工作条理性强,执行力强
职能类别:医疗器械研发
公司介绍
杭州奥泰生物技术有限公司是一家坐落于***开发区——杭州经济技术开发区(下沙)医药园区的高新科技技术企业。 现有厂房及办公用房28000平方米。通过国家食品药品监督管理局审核认定的GMP 车间具备500平方米的10万级洁净车间和2500平方米的现代化的调试,装配,和包装车间。其总设计产能达到2亿人份。
公司主要从事研究、开发、生产体外诊断试剂。公司已通过了欧洲TUV的ISO13485:2003质量管理体系认证,并且多项产品已获欧洲CE注册。主导产品为快速诊断产品,包括健康、***、毒品、肿瘤、心血管等五大系列,畅销全球100多个国家和地区。 目前公司已拥有20项专利。
公司拥有强大的科研开发和技术创新能力,在胶体金、乳胶等标记技术,单克隆抗体、多克隆抗体、基因重组抗原、合成抗原等生物原料技术以及免疫层析技术等前沿生物领域的研究方面处于国内领先水平。
公司主要从事研究、开发、生产体外诊断试剂。公司已通过了欧洲TUV的ISO13485:2003质量管理体系认证,并且多项产品已获欧洲CE注册。主导产品为快速诊断产品,包括健康、***、毒品、肿瘤、心血管等五大系列,畅销全球100多个国家和地区。 目前公司已拥有20项专利。
公司拥有强大的科研开发和技术创新能力,在胶体金、乳胶等标记技术,单克隆抗体、多克隆抗体、基因重组抗原、合成抗原等生物原料技术以及免疫层析技术等前沿生物领域的研究方面处于国内领先水平。
联系方式
- 公司地址:钱塘新区银海街550号 (邮编:310018)